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相关疾病

  • 异染性脑白质营养不良

    异染性脑白质营养不良

    所属部位:

    头  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    异染性脑白质营养不良(metachromatic leukoencephalopathy,MLD),亦称异染色性白质萎缩或异染色性白质脑病。1910年由Alzheimer首先报道。系常染色体隐性遗传性疾病,由芳基硫脂酶A(arylsulfatase-A)缺乏所引起。[详细]

  • 运动障碍疾病

    运动障碍疾病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    运动障碍疾病(movement disorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases),主要表现随意运动调节功能障碍,肌力、感觉及小脑功能不受影响。本组疾病源于基底核功能紊乱,通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类,前者以运动贫乏为特征,后者主要...[详细]

  • 周期性麻痹

    周期性麻痹

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    周期性麻痹(periodic paralysis)也称为周期性瘫痪,是指反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要表现的一组肌病。按发作时血清钾含量的变化可分为低钾型、正钾型和高钾型三种。按病因可分为原发性和继发性两类。原发性系指发病机制尚不明了和具有遗传性者;继发性则是继发于其他疾病引起的血钾改变而致...[详细]

  • 胸椎间盘突出症

    胸椎间盘突出症

    所属部位:

    胸部  所属科室:骨科 其他科室 

    疾病介绍:

    患者多为40岁左右的中年人,男女比例相近。据文献报道,胸椎间盘突出的病例有75%发生在胸8以下。有许多人虽有胸椎间盘突出却无临床表现,这主要是由于这些患者的胸椎椎管矢状径较大,以致突出的髓核组织尚不足以达到压迫脊髓的程度之故。[详细]

  • 出血性休克和脑病综合征

    出血性休克和脑病综合征

    所属部位:

    头部 腹部 全身  所属科室:外科 儿科 儿科综合 

    疾病介绍:

    为一种的罕见的疾病,其特征为既往健康的孩子发生急性发作的严重休克,脑病和其他症状,并导致死亡或极其严重的神经系统损害结果。发病迅速,死亡率高,生存者易留有严重的神经后遗症。其特点是突发的昏迷和抽搐、休克、BCD、水样腹泻、代谢性酸中毒、肝肾功能障碍。出血性休克和脑病综合征(HSES)主要发生在3...[详细]

  • 痉挛性脑瘫

    痉挛性脑瘫

    所属部位:

    头部 全身 其他  所属科室:外科 儿科 康复医学科 儿科综合 

    疾病介绍:

    痉挛性脑瘫(以下简称脑瘫)即大脑瘫痪,是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。有些发生于锥体交叉以下的上颈髓的病变不符合此病的定义,但仍可按脑瘫来治疗。在美国,脑瘫患者是患有神经肌肉紊乱的儿科患者中数量最多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每100...[详细]

  • 颅后窝室管膜瘤

    颅后窝室管膜瘤

    所属部位:

    口 头 头部 其他  所属科室:外科 肿瘤科 放疗科 

    疾病介绍:

    室管膜瘤(ependymoma)发生于脑室的室管膜细胞,占儿童中枢神经系统原发性肿瘤5%~10%。好发于后颅窝,约60%。5岁以下儿童多见。[详细]

  • 脑性瘫痪

    脑性瘫痪

    所属部位:

    全身  所属科室:外科 中医科 其他科室 康复医学科 针灸科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    脑性瘫痪是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征,主要表现为运动障碍及姿势异常。[详细]

  • 脑血栓形成

    脑血栓形成

    所属部位:

    头部  所属科室:外科 中医科 其他科室 内科 针灸科 中西医结合科 老年病内科 

    疾病介绍:

    脑血栓形成(cerebral thrombosis,CT)是脑梗死最常见的类型。是脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化导致血管增厚、管腔狭窄闭塞和血栓形成,引起脑局部血流减少或供血中断,脑组织缺血缺氧导致软化坏死,出现局灶性神经系统症状体征。故而临床上又称为“动脉粥样硬化性脑血栓”,或“血栓性脑梗死”。[详细]

  • 松果体细胞瘤

    松果体细胞瘤

    所属部位:

    头 头部  所属科室:外科 中医科 肿瘤科 其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    松果体细胞瘤是发生于松果体实质细胞的肿瘤,可见于任何年龄组,但大多发生于25~35岁年龄段,儿童多为松果体母细胞瘤。男女性别比例基本相等。[详细]

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