虹膜缺损的相关疾病_虹膜缺损会引起哪些疾病

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相关疾病

脑面血管瘤病

所属部位：
头所属科室：神经内科内科

疾病介绍：
脑面血管瘤病又称Sturge－Weber综合征，以一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣、双侧偏瘫、偏身萎缩、青光眼、癫痫发作和智能减退为特征。多为散发病例，部分为常染色体显性和隐性遗传。[详细]
先天性后鼻孔闭锁

所属部位：
所属科室：五官科耳鼻咽喉头颈科耳鼻喉科

疾病介绍：
本病为严重鼻部畸形，属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸形者28例，占43%，其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生长停滞、生殖器发育不良、耳郭畸形，此外还可能有其他畸形，如斜视、虹膜麻...[详细]
小儿血管-骨肥大综合征

所属部位：
眼皮肤其他所属科室：内科儿科心血管内科儿科综合

疾病介绍：
血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血...[详细]
头-面血管瘤综合征

所属部位：
头部所属科室：内科中医科外科肿瘤科五官科其他科室神经内科针灸科中西医结合科

疾病介绍：
头-面血管瘤综合征为一种累及面和脑的血管的先天性疾病，以面部血管痣、癫痫发作、颅内钙化、脑部血管畸形和智力障碍为其临床特征。[详细]
希恩综合征

所属部位：
全身所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
垂体或下丘脑的多种病损可累及垂体的内分泌功能，当垂体的全部或绝大部分被毁坏后，可产生一系列的内分泌腺功能减退的表现，主要累及的腺体为性腺、甲状腺及肾上腺皮质，临床上称为腺垂体功能减退症(aterior pituitary hypofunction)，亦称席汉综合征(Sheehan syndrom...[详细]
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征

所属部位：
上肢下肢眼全身所属科室：骨科五官科儿科其他科室眼科儿科综合男科营养科

疾病介绍：
视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence-Moon-Biedl syndrome)，又称Bardet-Biedl综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。[详细]
晶状体异位

所属部位：
头部眼所属科室：眼科五官科

疾病介绍：
在正常情况下，晶状体(lens)由晶状体悬韧带悬挂于睫状体上，其中心与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶状体悬韧带部分或全部缺损或离断，引起对晶状体的悬挂力不平衡或丧失，可导致晶状体离开正常的生理位置，称为晶状体异位(ectopialentis)。[详细]
小儿颅面骨畸形综合征

所属部位：
头部眼头所属科室：儿科综合儿科其他科室五官科

疾病介绍：
颅面骨畸形综合征(Hallermann-Streiffsyndrome)又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征(dyscephaliaoculomandibularis-hypotrichosissyndrome)、头面下颌与眼畸形综合...[详细]
小儿帕套综合征

所属部位：
头部四肢胸部腹部所属科室：儿科综合儿科妇产科

疾病介绍：
帕套综合征即13-三体综合征(trisomy13syndrome)，1966年才被确认为13号染色体三体综合征，也是一种较常见的染色体畸变疾病。其临床特征主要表现为生长发育障碍和多发性畸形。13-三体综合征的病死率较高。[详细]
色素性青光眼

所属部位：
头部眼所属科室：眼科五官科

疾病介绍：
色素性青光眼(pigmentary glaucoma)是因眼前节段色素播散引起的继发性开角型青光眼。1949年Sugar对色素播散综合征作过详细报道，并提出色素性青光眼的命名。此型青光眼占西方中国青光眼的1.0%～1.5%，而中国青光眼中较少见。其特征为双眼中周部虹膜后表层色素缺失，伴有色素沉积...[详细]