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相关疾病

  • CM1神经节苷脂贮积症

    CM1神经节苷脂贮积症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 骨科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病,90%见于犹太人。随着病情发展,临床症状体征多样,特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染、跌伤等。[详细]

  • 癫病

    癫病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 精神心理科 中医科 神经内科 精神科 

    疾病介绍:

    癫病是由于情志所伤,或先天遗传,导致痰气郁结,蒙蔽心窍,或阴阳失调,精神失常,临床表现以精神抑郁,表情淡漠,沉默痴呆,喃喃自语,出言无序,静而多喜少动为特征的一种常见多发的精神病。[详细]

  • 癫痫持续状态

    癫痫持续状态

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 神经内科 急诊科 

    疾病介绍:

    癫痫持续状态(SE)或称癫痫状态,是癫痫连续发作之间意识未完全恢复又频繁再发,或发作持续30分钟以上不自行停止。长时间癫痫发作,若不及时治疗,可因高热、循环衰竭或神经元兴奋毒性损伤导致不可逆的脑损伤,致残率和病死率很高,因而癫痫状态是内科常见的急症。各种癫痫发作均可发生持续状态,但临床以强直一阵...[详细]

  • 地方性克汀病

    地方性克汀病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后,地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区,当地儿童尿碘低于20µg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲...[详细]

  • 老年痴呆

    老年痴呆

    所属部位:

    头 四肢 全身  所属科室:内科 其他科室 康复医学科 神经内科 中西医结合科 老年病内科 

    疾病介绍:

    阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆。[详细]

  • 汗证

    汗证

    所属部位:

    全身  所属科室:内分泌科 内科 中医综合科 中医科 

    疾病介绍:

    汗证是指由于阴阳失调,营卫不和,腠理开阖不利,而引起汗出过多、或出汗时间及颜色异常的病证。西医学定义则是由于交感神经过度兴奋引起汗腺过多分泌的一种疾病。交感神经支配全身的出汗,正常情况下交感神经通过控制出汗散热来调节人体的体温,但是症病人的出汗和面部潮红完全失去了正常的控制,多汗和面部潮红使患者...[详细]

  • 甲状腺功能减退

    甲状腺功能减退

    所属部位:

    颈部  所属科室:中医内分泌 中医科 内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    甲状腺功能减退症(简称甲减),是由于甲状腺激素合成及分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。按其病因分为原发性甲减,继发性甲减及周围性甲减三类。[详细]

  • 皮克病性痴呆

    皮克病性痴呆

    所属部位:

    上肢 下肢 头 全身  所属科室:内科 精神心理科 中医科 其他科室 神经内科 精神科 急诊科 老年病内科 重症监护室 营养科 

    疾病介绍:

    由于Pick在1892年首次报告本病,故被称为皮克病(Pick’s disease)。病理改变主要是脑皮质的萎缩,或额叶、颞叶局限性改变,也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍,呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。[详细]

  • 单纯性脊柱结核

    单纯性脊柱结核

    所属部位:

    颈部 背部 腰部  所属科室:内科 骨科 中医科 外科 传染病科 其他科室 血液内科 传染科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    脊柱结核占全身骨关节结核的首位,其中以椎体结核占大多数,附件结核十分罕见。椎体以骨松质为主,负重大,承受应力高,而椎体的滋养动脉多为终末动脉,结核杆菌容易停留在椎体部位。在整个脊柱中,腰椎活动度最大,腰椎结核发生率也最高,胸椎次之,颈椎更次之,至于骶、尾椎结核则甚为罕见。本病以儿童患者多见,30...[详细]

  • 粘多糖沉积病

    粘多糖沉积病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。[详细]

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