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相关疾病

  • 雷诺综合征

    雷诺综合征

    所属部位:

    四肢  所属科室:中西医结合科 其他科室 神经内科 内科 风湿免疫内科 

    疾病介绍:

    雷诺综合征是由于寒冷或情绪激动引起发作性的手指(足趾)苍白、发紫然后变为潮红的一组综合征。没有特别原因者称为特发性雷诺综合征;继发于其他疾病者,则称为继发性雷诺综合征。[详细]

  • 褐黄病

    褐黄病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 骨科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisate oxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。另一方面尿黑酸...[详细]

  • 颅内高压综合征

    颅内高压综合征

    所属部位:

    头部 其他  所属科室:内科 外科 中医科 其他科室 神经内科 针灸科 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    颅内高压综合征(intracranial hypertension)是由多种原因造成颅内容物的总容积增加,或由先天性畸形造成颅腔容积狭小时,颅内压力增高并超出其代偿范围继而出现的一种常见的神经系统综合征,又称颅内压增高(increased intracranial pressure)。[详细]

  • 继发性肾上腺功能不足

    继发性肾上腺功能不足

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    继发性肾上腺功能不足可以发生在全垂体功能低下,单一ACTH产生缺乏和接受皮质类固醇治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后。全垂体功能减退,最多见于席汉综合征妇女,但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤,较年轻病人的颅咽管瘤和各种各样肿瘤,肉芽肿,罕见有外伤感染导致垂体组织破坏。病人接受皮质类固醇多于 4周或中断...[详细]

  • 继发性甲状旁腺功能亢进症

    继发性甲状旁腺功能亢进症

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 中医科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism,SHPT,简称继发性甲旁亢),是指在慢性肾功能不全、肠吸收不良综合征、Fanconi综合征和肾小管酸中毒、维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下,甲状旁腺长期受到低血钙、低血镁或高血磷的刺激而分泌过量的PTH...[详细]

  • 甲状旁腺功能异常伴发的精神障碍

    甲状旁腺功能异常伴发的精神障碍

    所属部位:

    头 颈部 全身  所属科室:内科 外科 精神心理科 其他科室 内分泌科 精神科 急诊科 重症监护室 

    疾病介绍:

    甲状旁腺功能异常包括甲状旁腺功能亢进和甲状旁腺功能减退。甲状旁腺功能亢进可分原发和继发两类,原发是由于甲状旁腺肿引起;继发是由于躯体因素引起代谢障碍、长期低血钙症,使甲状旁腺分泌过多。精神障碍的产生,一般认为与血钙显著升高有关,此外肾功能衰竭和循环功能障碍等也起一定作用。甲状旁腺功能减退大多发生...[详细]

  • 脉络丛乳头状瘤

    脉络丛乳头状瘤

    所属部位:

    头 头部  所属科室:内科 外科 中医科 肿瘤科 其他科室 神经内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    脉络丛乳头状瘤(PCP)源于脑室脉络丛上皮细胞,与室管膜瘤具有相同的胚胎起源。可发生于脉络丛上皮或脑室壁胶质细胞,多具有分泌脑脊液的特性,一般生长缓慢,极少发生恶变。脉络丛乳头状瘤较少见,男性多于女性。除头痛、恶心、呕吐等症状外,患者早期可有癫痫发作,后期可表现为易激惹、精神不适及视物模糊等。[详细]

  • 家族性抗维生素D佝偻病

    家族性抗维生素D佝偻病

    所属部位:

    四肢 全身  所属科室:内科 骨科 儿科 内分泌科 儿科综合 

    疾病介绍:

    家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。[详细]

  • 假性甲状旁腺功能减退症

    假性甲状旁腺功能减退症

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    假性甲状旁腺功能减退是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可引起甲状旁腺功能减退,是一种少见的家族性疾病,病人的甲状旁腺激素-PTH受体对PTH反应不完全或完全没有反应,患者临床表现为低钙性搐搦,实验室异常为低血钙伴高血磷,血PTH升高。[详细]

  • 甲状腺功能亢进性骨矿疾病

    甲状腺功能亢进性骨矿疾病

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 骨科 其他科室 麻醉医学科 内分泌科 中西医结合科 疼痛科 

    疾病介绍:

    甲状腺功能亢进(甲亢)是比较常见的内分泌系统疾病之一,除有甲状腺激素分泌增多、功能亢进、高代谢症群、神经血管兴奋性增强外,还可有甲状腺肿大、突眼,近半数病人可发生骨质疏松与矿物代谢紊乱。[详细]

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