肛门直肠畸形的相关疾病_肛门直肠畸形会引起哪些疾病

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相关疾病

先天性肛门直肠畸形

所属部位：
臀部所属科室：外科中医科其他科室肛肠外科中西医结合科

疾病介绍：
肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。[详细]
大便失禁

所属部位：
腹部所属科室：内科外科神经内科肛肠外科

疾病介绍：
大便失禁即肛门失禁(copracrasia)是指粪便及气体不能随意控制，不自主地流出肛门外，为排便功能紊乱的一种症状，亦称大便失禁。肛门失禁的发病率不高，但非罕见。虽不直接威胁生命，但造成病人身体和精神上的痛苦，严重地干扰正常生活和工作。[详细]
新生儿肛门和直肠畸形

所属部位：
臀部所属科室：外科儿科肛肠外科儿科综合

疾病介绍：
肛门和直肠畸形(malformation of anus and rectum of newborn)在新生儿期发病率为0.75‰，占消化道畸形的首位。男孩稍多见，有一定的家族关系。常以低位肠梗阻而就诊，严重影响患儿生命。[详细]
小儿先天性直肠肛门畸形

所属部位：
腹部所属科室：急诊科中西医结合科其他科室儿科综合儿科内科

疾病介绍：
先天性直肠肛门畸形(congenitalmalformationoftheanusandrectum)是非常多见的消化道畸形，是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。肛门直肠畸形的种类繁多，病理改变复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉-耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;...[详细]
直肠阴道瘘

所属部位：
女性盆骨所属科室：外科妇科妇产科肛肠外科

疾病介绍：
直肠阴道瘘是直肠与阴道相通，若瘘口大排粪无阻，这种瘘可以无症状。直肠阴道瘘大多发生于先天性肛门直肠畸形。直肠阴道瘘临床表现为从轻度溢粪到显著溢粪不等。瘘口小或肛门狭窄或肛门闭锁时则表现为慢性不完全性肠梗阻。在出生后数日甚至数月或2～3岁后，小儿发生排便困难，有顽固的大便秘结有时必须灌肠或用泻剂才...[详细]
新生儿疾病

所属部位：
所属科室：儿科儿科综合

疾病介绍：
新生儿疾病简介：新生儿是胎儿的继续，胎儿离开母体，环境发生突然变化。断脐使新生儿失去与母体的联系，娩出后需建立自主呼吸，循环系统也发生血液动力学的变化。消化系统，泌尿系统开始工作，加以新生儿的器官在结构和功能上尚未成熟。所以此阶段的发病率和死亡率明显高于其他年龄组。[详细]
先天性食管闭锁

所属部位：
胸部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病临床上并不少见，男女发病无差异，主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。[详细]
先天性短结肠

所属部位：
腹部其他所属科室：外科中医科儿科其他科室肛肠外科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。[详细]
乙状结肠造口旁沟疝

所属部位：
腹部所属科室：外科

疾病介绍：
结肠造口是结直肠恶性肿瘤、外伤和新生儿肛门、直肠畸形等疾患的一种治疗手段，做腹会阴联合切除术(Mile)后，腹腔内可形成了两个孔隙：造口肠管与左侧腹壁间的孔隙和盆底腹膜缝合不当或腹胀致盆底腹膜裂开形成的缝隙。小肠滑入此两孔隙即形成乙状结肠造口旁沟疝(postsigmoidostomic hern...[详细]