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相关疾病

  • 癫痫发作与癫痫综合征

    癫痫发作与癫痫综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    癫痫是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征,以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征,是发作性意识丧失的常见病因。癫痫并非独立疾病,而是一组疾病或综合征。[详细]

  • 血色病

    血色病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 消化内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤...[详细]

  • 胰腺囊性纤维性变

    胰腺囊性纤维性变

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 其他科室 消化内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    胰腺囊性纤维性变又名黏滞病(mucouscidosis),是一种婴幼儿和青少年的遗传性胰腺疾病,实则为多个外分泌腺功能失常的复合表现(complex symptom),所涉及的器官包括胰腺、肺、肝、肠、汗腺等。1936年Fanconi首次对3例本病作出描述,并命名为胰腺囊性纤维性变。[详细]

  • 炎性肠病性关节炎相关巩膜炎

    炎性肠病性关节炎相关巩膜炎

    所属部位:

    眼 头部 腹部 全身  所属科室:内科 五官科 中医科 其他科室 消化内科 眼科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    炎性肠病性关节炎相关巩膜炎是Crohn病(CD)和溃疡性结肠病(UC)的统称,是特发性慢性炎症性肠病(IBD),是一类有别于病因明确的炎症性肠病可伴有周围关节炎和脊柱病变CD是一种慢性、局灶性、不对称和胃肠道穿壁性肉芽肿性炎症,可发生于消化道的任何部分,最常受累的部位是回肠末端和盲肠。UC是发生...[详细]

  • 胰腺真性囊肿

    胰腺真性囊肿

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    胰腺真性囊肿较为少见,囊肿发生于胰腺内,囊内壁为腺管或腺上皮构成。胰腺真性囊肿较小者多无明显症状,常表现为上腹部不适、饱胀,餐后加重,恶心呕吐,食欲不振,以及腹泻或大便秘结等。病人进食后因疼痛加重而产生的畏食心理等因素,可引起明显消瘦、体重减轻。[详细]

  • 胰石病

    胰石病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    胰石症又称胰腺结石,近些年来由于慢性胰腺炎发病率增多以及各种影像检查手段的增加,因而对胰腺结石的检查率亦有增加的趋势,国内、外报道的胰石症检出率不一。国外胰石症的检出率占同期慢性胰腺炎的30~60%,而国内的检出率则较低,为10%左右,这可能是由于国内的慢性酒精性胰腺炎少于胆道疾病有关。[详细]

  • 重链病

    重链病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 肾病内科 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    重链病(heavy chain disease,HCD)是淋巴浆细胞的恶性肿瘤,以恶性增殖的单克隆淋巴浆细胞合成和分泌大量结构均一、分子结构不完整的单克隆免疫球蛋白为特征,该蛋白仅由重链组成而不含轻链。[详细]

  • 原发性肝内硬化综合征

    原发性肝内硬化综合征

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 传染病科 消化内科 肝病科 

    疾病介绍:

    原发性肝内硬化(Hanot)综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔胆管及小叶间胆管非化脓...[详细]

  • 原发性小肠淋巴管扩张症

    原发性小肠淋巴管扩张症

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 消化内科 

    疾病介绍:

    原发性小肠淋巴管扩张症(primary enteric lymphangiectasis)的特征是小肠黏膜淋巴管结构缺陷,从而导致淋巴管扩张和功能性阻塞,不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。[详细]

  • 致死性肝内胆汁淤积综合征

    致死性肝内胆汁淤积综合征

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    致死性肝内胆汁淤积综合征又称Byler病;致死性家族性肝内胆汁淤积症;家族性肝内胆汁淤积性黄疸;婴儿胆汁黏稠综合征;Ⅳ型-进行性肝内淤积症。本病罕见,于新生儿期出现反复性黄疸,且渐加深,皮肤瘙痒、鼻衄、肝脾肿大等。[详细]

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