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相关疾病

  • 小儿维生素B6缺乏病

    小儿维生素B6缺乏病

    所属部位:

    全身  所属科室:营养科 儿科综合 儿科 其他科室 

    疾病介绍:

    维生素B6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素B6缺乏。维生素B6依赖综合征是一种先天代谢酶——犬尿氨酸酶的结构及功能缺陷,此时维生素B6的需要量为正常小儿所需的5~10倍,极易出现维生素B6缺乏。在婴儿期维生素B6缺乏与依赖病的主要表现为全身抽搐,导致智力迟钝。同时...[详细]

  • 小儿先天性髋关节脱位

    小儿先天性髋关节脱位

    所属部位:

    所属科室:儿科 小儿骨科 

    疾病介绍:

    先天性髋关节脱位是小儿比较常见的先天性畸形之一,以后脱位多见,出生时即存在,女多于男,约6:1,左侧比右侧多一倍,双侧者较少。主要由于髋臼、股骨头、关节囊、韧带和附近肌肉先天性发育不良或异常,导致关节松弛,半脱位或脱位,此外,胎儿在子宫内位置不正常,髋关节过度屈曲,也易致本病,另外遗传因素也较明显。[详细]

  • 沃纳综合征

    沃纳综合征

    所属部位:

    眼 胸部 皮肤 其他  所属科室:内科 其他科室 骨科 五官科 心血管内科 神经内科 内分泌科 眼科 

    疾病介绍:

    本综合征也称成人早老症、白内障-硬皮病-早老综合征,系一种先天性常染色体隐性遗传性疾病,以老人样面容、身材矮小、青少年白发、青年白内障、四肢硬皮病样皮肤改变、骨质疏松、组织钙化、糖尿病和性腺发育不全为主要特征。[详细]

  • 神经源性膀胱

    神经源性膀胱

    所属部位:

    盆腔  所属科室:内科 肾病内科 

    疾病介绍:

    正常的排尿活动由脊髓反射中枢及交感、副交感、体神经共同参与,控制排尿功能的中枢神经系统或周围神经受到损害而引起的膀胱尿道功能障碍称为神经原性膀胱。根据逼尿肌功能分为两类:①逼尿肌反射亢进;②逼尿肌无反射。 神经源性膀胱尿道功能障碍是一类由神经病变或损害引起的膀胱和(或)尿道的功能障碍性疾病,常同...[详细]

  • 小儿皱梅腹综合征

    小儿皱梅腹综合征

    所属部位:

    腹部 其他 男性股沟  所属科室:内科 外科 儿科 肾病内科 泌尿外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    本病即先天性腹肌缺如综合征,又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等。系指患儿部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如,其腹壁由皮肤表浅筋膜和腹膜构成,无腹股沟管和韧带,可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全、隐睾等。因本病征以腹肌缺乏、尿路畸形及隐睾为...[详细]

  • 赖氏综合征

    赖氏综合征

    所属部位:

    头  所属科室:内科 中医科 神经内科 

    疾病介绍:

    赖氏综合征(Reyes syndrome,RS)是急性进行性脑病,又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征,由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1...[详细]

  • 新生儿惊厥

    新生儿惊厥

    所属部位:

    头部 全身  所属科室:内科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    新生儿惊厥是由多种因素所致的中枢神经系统功能失常的一种症状,是新生儿期常见急症之一,常提示存在严重的原发病,同时惊厥另一方面可造成脑损伤,是围生期最重要死亡原因之一,因而应及时诊断和处理。惊厥是新生儿中枢神经系统的异常放电,通常表现为刻板样肌肉活动或自律性改变。常伴有直接或间接影响中枢神经系统的...[详细]

  • 小儿赖氏综合征

    小儿赖氏综合征

    所属部位:

    头部 腹部  所属科室:外科 儿科 其他科室 儿科综合 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    赖氏综合征(Reyes syndrome,RS)是急性进行性脑病,又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征,由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1...[详细]

  • 小脑扁桃体下疝畸形

    小脑扁桃体下疝畸形

    所属部位:

    头 头部  所属科室:外科 肿瘤科 其他科室 急诊科 

    疾病介绍:

    小脑扁桃体下疝畸形又名阿诺德-奇阿(Arnold–Chiari)畸形,为常见的先天性发育异常。是由于胚胎发育异常使小脑扁桃体下部下降至枕骨大孔以下、颈椎管内,严重者部分延髓下段、四脑室下部下蚓部也下疝入椎管内。常合并有脊髓空洞,也可引起脑脊液循环受阻引起脑积水。小脑扁桃体下疝畸形常伴其他颅颈区畸...[详细]

  • 先天性肛门直肠畸形

    先天性肛门直肠畸形

    所属部位:

    臀部  所属科室:外科 中医科 其他科室 肛肠外科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形,其种类繁多,病理复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。[详细]

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