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相关疾病

  • 肾盂输尿管连接部梗阻

    肾盂输尿管连接部梗阻

    所属部位:

    腹部 腰部  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    肾盂输尿管连接部梗阻(UPJO)是引起肾积水的一种常见的尿路梗阻性疾病。由于肾盂输尿管连接部的梗阻妨碍了肾盂尿顺利排入输尿管,使肾盂排空发生障碍而导致肾脏的集合系统扩张。起初,肾盂平滑肌逐渐增生、蠕动加强,试图通过远端的梗阻排出尿液;当不断增加的蠕动力量无法克服梗阻时,就会导致肾实质萎缩和肾功能...[详细]

  • 肾异位血管及副血管

    肾异位血管及副血管

    所属部位:

    腹部 腰部  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    85%的肾具有一根肾动脉,根据血液供应的分布,肾实质分成5个节段:顶段、上段、中段、下段和后段。每一个节段由单一的发源于主肾动脉的血管供应。肾动脉主干最初分为前后两支,前支供应上、中、下段,后支供应后段。[详细]

  • 输尿管瓣膜

    输尿管瓣膜

    所属部位:

    腹部 腰部  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    先天性输尿管瓣膜症是指有一横行黏膜皱褶突出于输尿管腔内,大多位于膀胱输尿管交界处3cm之内,临床分为环状瓣膜(单一或多发环状瓣膜)、叶瓣状瓣膜(单一或多发叶瓣状瓣膜)及混合型瓣膜(环状瓣膜合并叶瓣状瓣膜)3种,引起近端输尿管扩张。[详细]

  • 输尿管结核

    输尿管结核

    所属部位:

    腰部 盆腔  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    输尿管结核是由于肾结核的结核菌下行至输尿管所引起的结核病变。首先侵犯输尿管黏膜,逐渐侵犯黏膜下层及肌层,并形成溃疡,溃疡基底部纤维化使输尿管管腔狭窄,甚至完全闭塞。[详细]

  • 输尿管脱垂

    输尿管脱垂

    所属部位:

    背部 腹部  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    输尿管脱垂属先天性发育异常,是由于输尿管口先天性狭窄或功能性挛缩及输尿管壁发育不全,以致输尿管下端各层形成一膨出突入膀胱之内。故膨出的外层为膀胱黏膜,内层为输尿管黏膜,两者之间是薄的输尿管肌层。该症常因尿路梗阻并发泌尿系感染,膨出内可并发结石。[详细]

  • 先天性巨输尿管

    先天性巨输尿管

    所属部位:

    腹部 腰部  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。[详细]

  • 小儿Alstrom综合征

    小儿Alstrom综合征

    所属部位:

    腰部 眼 耳  所属科室:儿科综合 儿科 内分泌科 肾病内科 内科 五官科 

    疾病介绍:

    小儿Alstrom综合征又称先天性黑蒙,遗传性先天性视网膜病、Alstrom-Olsen综合征等。属于常染色体隐性遗传性疾病,主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油三酯血症等。是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变,出生时或出生后一年内双眼锥...[详细]

  • 下腔静脉后输尿管

    下腔静脉后输尿管

    所属部位:

    背部 腹部  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    下腔静脉后输尿管又称环绕腔静脉输尿管,本病发病的原因是由于下腔静脉的胚胎发育异常而使得右侧输尿管上段的位置异常。右侧输尿管上1/3位于腔静脉之后,并环绕下腔静脉再回到其前面。由于上段输尿管受压或纤维化导致右肾积水。感染和结石。本病发展较慢,大多在40岁左右出现症状。手术治疗是主要手段,只要肾功能...[详细]

  • 小儿尿崩症

    小儿尿崩症

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 儿科 其他科室 肾病内科 儿科综合 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    尿崩症(diabetes insipidus)是由于下丘脑、垂体原因导致抗利尿激素(ADH)分泌和释放不足,或肾脏对ADH反应缺陷引起烦渴、多饮、多尿及低比重尿临床综合征。临床上生长激素缺乏症患者伴有尿崩症有较多报道。[详细]

  • 原发性腹膜后肿瘤

    原发性腹膜后肿瘤

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 肿瘤科 消化内科 

    疾病介绍:

    原发性腹膜后肿瘤可分良性和恶性两种类型。其中恶性肿瘤为多如脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性畸胎瘤等,良性肿瘤如神经节细胞瘤等。发病初期无症状,随着肿瘤的增大、压迫或侵及周围脏器及组织时才出现症状,给诊断治疗增添了难度。除淋巴瘤外,应行手术切除。淋巴瘤可选择放疗或化疗,近期疗效较好。[详细]

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