无尿的相关疾病_无尿会引起哪些疾病

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相关疾病

肾性氨基酸尿

所属部位：
生殖部位全身其他所属科室：内科外科中医科肾病内科泌尿外科

疾病介绍：
肾性氨基酸尿是一组以近端肾小管对氨基酸转运障碍为主以致尿中排出大量氨基酸的肾小管疾病。主要包括遗传性肾性氨基酸尿和后天获得性两种类型，前者多发生于小儿，主要有胱氨酸尿，二碱基氨基酸尿，中性氨基酸尿，二羧基氨基酸尿，亚氨基甘氨酸尿，其他较罕见的赖氨酸尿和组氨酸尿等。后天获得性因素引起的肾性氨基酸尿...[详细]
肾性尿崩症

所属部位：
全身其他所属科室：内科中医科其他科室肾病内科生殖医学中心重症监护室

疾病介绍：
尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态，是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态，可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小...[详细]
小儿泄泻

所属部位：
腹部所属科室：内科中医科消化内科

疾病介绍：
小儿泄泻是以大便次数增多，粪质稀薄或如水样为特征的一种小儿常见病。西医称泄泻为腹泻，发于婴幼儿者称婴幼儿腹泻。本病以2岁以下的小儿最为多见。虽一年四季均可发生，但以夏秋季节发病率为高，秋冬季节发生的泄泻，容易引起流行。[详细]
特发性尿钙增多症

所属部位：
腰部生殖部位全身所属科室：内科外科儿科其他科室肾病内科内分泌科泌尿外科儿科综合生殖医学中心

疾病介绍：
特发性尿钙增多症是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石而血钙正常的疾病。1953年Albright首先报道一组原因不明的肾结石伴血钙正常而尿钙排泄增加，被命名为特发性尿钙增多症20世纪90年代以来认为本病是一种X-性连锁性隐性遗传病主要与CLC氯通道的家族中CLC-5基因CLCN5 变异2...[详细]
特异性肾实质疾病

所属部位：
腰部所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
肾原性急性肾功能衰竭最常见的原因有：急性或急进性肾小球肾炎、急性间质性肾炎和中毒性肾病。病因尚不明确。特异性肾实质疾病包括急性肾小管坏死和急性皮质坏死。[详细]
双重输尿管

所属部位：
腹部腰部所属科室：内科外科肾病内科泌尿外科

疾病介绍：
双重输尿管别名又叫双输尿管、重复肾输尿管。是指患侧肾脏是由两部分肾脏组织结合成一体，有一共同包膜，但肾盂输尿管及血管都各自分开的一种肾脏先天性畸形。女性多见。[详细]
小儿脂肪吸收不良

所属部位：
腹部所属科室：内科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
脂肪吸收不良又称脂肪泻(steatorrhea)是由于脂肪的消化和吸收不良所致的综合征，可在多种疾病中见到，如胰、肝、胆及肠道疾病。由于肠道病变引起的脂肪泻，多同时伴有其他多种营养素的吸收不良，称之谓吸收不良综合征。小肠是吸收各种营养物质的主要场所。由于各种原因引起的营养物质、尤其是脂肪不能被小...[详细]
微小病变型肾病

所属部位：
生殖部位全身所属科室：内科外科中医科肾病内科泌尿外科

疾病介绍：
微小病变型肾病(MCN)既往称为类脂性肾病，大多数病人对糖皮质激素治疗敏感。本病以光镜下肾小球基本正常，电镜下肾小球上皮足突细胞突起融合和消失，无明显系膜细胞增生、基质增宽和免疫球蛋白沉积为特点。微小病变型肾病临床常表现为肾病综合征，即有大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等。MCN是儿童最常...[详细]
水过多

所属部位：
全身所属科室：血液内科普通内科内科

疾病介绍：
水过多是指机体摄入或输入水过多，以致水在体内潴留，引起血液渗透压下降和循环血量增多，又称“水中毒”或稀释性低钠血症。水中毒发生较少，仅在抗利尿激素分泌过多或肾功能不全的情况下，机体摄入水分过多或接受过多的静脉输液，才造成水在体内蓄积，导致水中毒。根据水中毒发生的快慢，有急性和慢性水中毒的区分。通...[详细]
小儿中毒型痢疾

所属部位：
腹部其他所属科室：内科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
中毒型痢疾(简称毒痢)是细菌性痢疾的一种严重类型，多见于2～7岁儿童。起病急骤，病情经过极为凶险，如治疗不及时病儿可很快发生呼吸或(和)循环衰竭而死亡。20世纪50年代在我国儿童中曾发生毒痢流行，病死率高达20%～30%。1958年北京儿童医院、北京友谊医院儿科及协和医院儿科、麻醉科等单位协作采...[详细]