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  • 肾盂肾炎

    肾盂肾炎

    所属部位:

    腰部  所属科室:其他科室 肾病内科 内科 中医肾病内科 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    肾盂肾炎(pyelonephritis)是指肾脏盂的炎症,大都由细菌感染引起,一般伴下泌尿道炎症,临床上不易严格区分。根据临床病程及疾病,肾盂肾炎可分为急性及慢性两期,慢性肾盂肾炎是导致慢性肾功能不全的重要原因。[详细]

  • 多囊肾

    多囊肾

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 肾病内科 

    疾病介绍:

    多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊...[详细]

  • 肾囊肿

    肾囊肿

    所属部位:

    腰部  所属科室:肾病内科 内科 泌尿外科 外科 

    疾病介绍:

    肾囊肿是成年人肾脏最常见的一种结构异常,可以为单侧或双侧,一个或多个,直径一般2cm左右,也有直径达10cm的囊肿,多发于男性。随着年龄的增长,发生率越来越高,单纯肾囊肿一般没有症状,只有当囊肿压迫引起血管闭塞或尿路梗阻时可出现相应表现,有可能对肾功能产生影响。当囊肿超过5cm,应进行相应的治疗...[详细]

  • 慢性肾功能衰竭

    慢性肾功能衰竭

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 中医科 其他科室 肾病内科 中西医结合科 老年病内科 

    疾病介绍:

    慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)是指各种肾脏疾病引起的缓慢进行性肾功能损害,最后导致尿毒症和肾功能完全丧失,引起一系列临床症状和生化、内分泌等代谢紊乱组成的临床综合征。从原发病起病到肾功能不全的开始,间隔时间可为数年到十余年。慢性肾功能衰竭是肾功能不全的严重阶段。[详细]

  • 血友病

    血友病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]

  • 血管性血友病

    血管性血友病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病,其发病机制是患者的血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)基因突变,导致血浆vWF数量减少或质量异常。国外报道vWD发病率约为千分之一。我国尚无统计学资料。由于vWD的类型不同,临床出血表现相差很大,实验室检查比血友病...[详细]

  • 遗传性出血性毛细血管扩张症

    遗传性出血性毛细血管扩张症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    郎-奥韦综合征也称遗传性出血性毛细血管扩张症、Babington病、Goldstein综合征,本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病,其典型的病变为皮肤及黏膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张,从而引起皮肤黏膜出血或消化道出血。本病好发于青中年,男女均可发病。[详细]

  • 特发性血小板减少性紫癜

    特发性血小板减少性紫癜

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病,其特点是自发性出血,血小板减少,出血时间延长和血块收缩不良。本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型...[详细]

  • 溶血性贫血

    溶血性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加(寿命缩短),超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。骨髓有6~8倍的红系造血代偿潜力。如红细胞破坏速率在骨髓的代偿范围内,则虽有溶血,但不出现贫血,称为溶血性疾患。正常红细胞的寿命约120天,只有在红细胞的寿命缩短至15~20天时才会发生贫血。[详细]

  • 弥散性血管内凝血

    弥散性血管内凝血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    弥散性血管内凝血(DIC)不是一种独立的疾病,而是许多疾病在进展过程中产生凝血功能障碍的最终共同途径,是一种临床病理综合征。由于血液内凝血机制被弥散性激活,促发小血管内广泛纤维蛋白沉着,导致组织和器官损伤;另一方面,由于凝血因子的消耗引起全身性出血倾向。两种矛盾的表现在DIC疾病发展过程中同时存...[详细]

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