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相关疾病

  • 妊娠合并再生障碍性贫血

    妊娠合并再生障碍性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 妇产科 血液内科 产科 

    疾病介绍:

    再生障碍性贫血(aplastic anemia)是由于多种原因引起的骨髓造血干细胞或造血微环境受损,而造成的以全血细胞减少为主要表现的一组综合病症。妊娠合并再生障碍性贫血较为少见,妊娠合并再生障碍性贫血是妊娠期严重的合并症,临床上表现为贫血、出血、感染等,但在妊娠和分娩过程中可因贫血、出血和感染...[详细]

  • 伤口肉毒症

    伤口肉毒症

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 皮肤性病科 中医科 其他科室 血液内科 皮肤科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    伤口肉毒症是肉毒梭状芽孢杆菌(clostridium botulinum)经污染的伤口侵入机体引起的神经肌肉性中毒。临床以下行性的运动神经麻痹为主要特征:始为脑神经病变症状,继而向下发展,出现颈部、躯干、四肢等肌肉麻痹症状。呼吸衰竭是导致死亡的主要原因。彻底清创伤口是预防和治疗本病的关键。发病后...[详细]

  • 白塞病

    白塞病

    所属部位:

    全身  所属科室:中医风湿免疫内科 中医科 中西医结合科 其他科室 风湿免疫内科 内科 

    疾病介绍:

    白塞病(Behcet’s disease, BD)是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。好发于男性青壮年。本病根据其内脏的系统...[详细]

  • Ehler-Danlos综合征

    Ehler-Danlos综合征

    所属部位:

    腹部 皮肤  所属科室:其他科室 皮肤性病科 皮肤科 

    疾病介绍:

    Ehler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征,系一种先天性结缔组织缺陷病,临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见,男多于女,常有家族史,属常染色体显性遗传,也有隐性遗传为特征的。[详细]

  • 小儿慢性骨髓炎

    小儿慢性骨髓炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 骨科 麻醉医学科 血液内科 疼痛科 

    疾病介绍:

    慢性骨髓炎是化脓性细菌侵入骨组织所引起的一种骨感染性疾病,往往反复发作多年不愈,严重影响患者身体健康和肢体功能,有时会因并发症而致终身残疾。慢性骨髓炎多由急性血源性骨髓炎治疗不当或延误诊治演变而来。少数为开放性骨折并发感染所致。每当机体抵抗力降低,病灶处可出现软组织红肿,甚或皮肤破溃,即急性发作。[详细]

  • 碱性磷酸钙结晶沉积病

    碱性磷酸钙结晶沉积病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    碱性磷酸钙结晶沉积病是包括羟基磷灰石(apatite)、磷酸八钙、磷酸三钙等晶体沉积在关节及关节周围,常并发骨性关节炎和破坏性关节病变的一组疾病。最常见的钙化物沉积在肩胛棘上韧带,称之为钙化性肌腱炎;这些物质还可沉积在关节旁,尤其是肌腱,造成反复性发作的炎症,因此又称之为肌腱旁钙化症、关节磷灰样...[详细]

  • 蝎螫伤

    蝎螫伤

    所属部位:

    皮肤 全身 其他  所属科室:内科 皮肤性病科 血液内科 皮肤科 

    疾病介绍:

    蝎属于蛛形纲,蝎目。约有300多种,个体大小悬殊很大,小的仅1~2cm,大者可超过20cm。蝎为胎生,幼蝎约经1周即离开母体独立自由生活,以觅找各种昆虫为食。分布于世界各地,我国以北方多见。蝎毒腺内含有强酸性的毒液,为神经性毒素、溶血性毒素及抗凝血素等。如人被刺伤,这些毒素可注入人体,引起皮炎和...[详细]

  • 血友病甲

    血友病甲

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。[详细]

  • 血栓形成

    血栓形成

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血栓形成是指人体或动物在存活期间因某些诱因,血液有形成分在循环血中发生异常的血凝块,或者在心脏内壁或血管壁上发生血液沉积物。[详细]

  • 血友病乙

    血友病乙

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。[详细]

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