肝细胞坏死的相关疾病_肝细胞坏死会引起哪些疾病

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相关疾病

急性肾小管坏死

所属部位：
腰部所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
急性肾小管坏死（acute tubular mecrosis，ATN）是急肾衰最常见的类型，约占75%～80%。它是由于各种病因引起肾缺血及/或肾毒性损害导致肾功能急骤、进行性减退而出现的临床综合征。[详细]
先天性肝纤维化

所属部位：
腹部所属科室：内科外科儿科消化内科肝胆外科儿科综合

疾病介绍：
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。[详细]
小儿遗传性果糖不耐受

所属部位：
腹部所属科室：内科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
遗传性果糖不耐受(hereditary fructose intolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase，fructose-1，6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种： 1.果糖激...[详细]
新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸

所属部位：
腹部皮肤所属科室：内科传染病科儿科消化内科儿科综合传染科肝病科

疾病介绍：
婴儿胆汁淤积是指因肝细胞损伤及(或)肝内外胆管阻塞所致的婴儿胆汁排泌持久减少。临床主要表现为高结合胆红素血症[即血直接胆红素>25.5μmol/L(1.5mg/dl)或直、总胆之比>20%]、肝脾肿大肝功能异常及脂肪吸收不良有人将本症称为婴儿肝炎综合征，由于所包括的病例，并不都具有肝...[详细]
血色病

所属部位：
全身所属科室：内科消化内科内分泌科

疾病介绍：
血色病(hemochromatosis，HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis，HHC，HH)，属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤...[详细]
药物性肝病

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科肝胆外科

疾病介绍：
药物性肝病(drug induced liver disease)简称药肝，是指由于药物或/及其代谢产物引起的肝脏损害。可以发生在以往没有肝病史的健康者或原来就有严重疾病的病人，在使用某种药物后发生程度不同的肝脏损害，均称药肝。目前至少有600多种药物可引起药肝，其表现与人类各种肝病的表现相同，...[详细]
营养不良性肝硬化

所属部位：
腹部所属科室：内科传染病科消化内科肝病科

疾病介绍：
营养不良性肝硬化是由于长期营养缺乏引起的。导致营养不良的原因，除个别患者由于摄入不足外，多数是由于其他疾病限制了食物的摄入和吸收，如小肠旁路手术后、Birroth Ⅱ式术后等。[详细]
甲状腺功能亢进性肝病

所属部位：
全身所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
甲状腺功能亢进性肝病是指甲亢本身引起的肝损害。临床出现黄疸、转氨酶升高、食欲不振、厌油、腹泻等消化系统症状。[详细]
急性早幼粒细胞白血病

所属部位：
全身所属科室：内科肿瘤科血液内科放疗科

疾病介绍：
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进，使治疗结果和预后得到了很大的改善，早期死亡率明显下降。[详细]
马尔堡病毒病

所属部位：
全身所属科室：内科传染病科血液内科传染科

疾病介绍：
马尔堡病毒病是在欧洲新认识的病毒性出血病，其贮存宿主不明。马尔堡病毒病1967年首先在欧洲发生，并分离到病毒。马尔堡病毒病产生持续病毒血症，但致病变的确切机制不清。[详细]