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  • 先天性髋关节脱位

    先天性髋关节脱位

    所属部位:

    盆腔  所属科室:骨关节科 骨科 矫形骨科 

    疾病介绍:

    本病简称CDH,又称发育性髋关节脱位或发育性髋关节发育不良(displasia dislocation of the hip,DDH)及髋发育不全,是较常见的先天性畸形,股骨头在关节囊内丧失其与髋臼的正常关系,以致在出生前及出生后不能正常发育。[详细]

  • 小儿发育性髋脱位

    小儿发育性髋脱位

    所属部位:

    盆腔  所属科室:骨科 儿科 儿科综合 

    疾病介绍:

    发育性髋脱位(developmental dislocation of hip,DDH)即过去称之为先天性髋关节脱位,是一种比较常见的畸形,如不及时治疗或处理不当,年长后可造成患髋和腰部疼痛,影响劳动。实际上临床所见的患儿,脱位程度不同,有的并没有真正的脱位而只是有潜在脱位的可能性。因此近年来,...[详细]

  • 先天性腹壁肌肉发育不良

    先天性腹壁肌肉发育不良

    所属部位:

    腹部  所属科室:营养科 儿科综合 儿科 其他科室 皮肤性病科 

    疾病介绍:

    先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良,是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道,该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,...[详细]

  • 小儿先天性髋关节脱位

    小儿先天性髋关节脱位

    所属部位:

    所属科室:儿科 小儿骨科 

    疾病介绍:

    先天性髋关节脱位是小儿比较常见的先天性畸形之一,以后脱位多见,出生时即存在,女多于男,约6:1,左侧比右侧多一倍,双侧者较少。主要由于髋臼、股骨头、关节囊、韧带和附近肌肉先天性发育不良或异常,导致关节松弛,半脱位或脱位,此外,胎儿在子宫内位置不正常,髋关节过度屈曲,也易致本病,另外遗传因素也较明显。[详细]

  • 成人先天性髋关节脱位

    成人先天性髋关节脱位

    所属部位:

    四肢  所属科室:骨科 骨外科 

    疾病介绍:

    成人先天性髋关节脱位,也称为成人髋臼发育不良,是一种先天性的发育异常,是引起髋关节疼痛的常见原因之一,也是髋关节骨性关节炎的重要致病因素。一般认为该病在女性的发病率要高于男性,男女比例约为1:5,并且在1/4的患者中存在家族史。在正常的髋关节,碗状的髋臼对球形的股骨头覆盖良好,髋臼和股骨头之间还...[详细]

  • 黏脂贮积症Ⅲ型

    黏脂贮积症Ⅲ型

    所属部位:

    上肢 胸部 背部 皮肤 其他  所属科室:内科 其他科室 骨科 心血管内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义,其临床症状基本与Hurler综合征相同,但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩,但病情发展缓慢,可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下,病理改变也很轻。根据这些特征,可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。[详细]

  • 小儿先天性斜颈

    小儿先天性斜颈

    所属部位:

    头 颈部  所属科室:骨科 儿科 儿科综合 

    疾病介绍:

    先天性肌斜颈是胸锁乳突肌的先天性单侧挛缩,导致头和颈的不对称畸形,头倾向患侧,下颌转向健侧。是一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩、颈部向同侧偏斜的畸形。多因产伤、异常分娩或胎位异常,引起胸锁乳突肌损伤、血肿机化、挛缩而致。先天性肌斜颈是1912年Klippel和Feil报道,称为Klippel-Feil综...[详细]

  • 斜颈

    斜颈

    所属部位:

    颈部  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    斜颈是指以头向患侧斜、前倾及面部变形为特点。少数为脊柱畸形引起的骨性斜颈,视力障碍的代偿姿势性及颈部肌麻痹导致的神经性斜颈外,一般指一侧胸锁乳突肌挛缩造成的肌性斜颈。多数学者认为,斜颈与损伤有关,如臀位产和胎位不正,颈部胸锁乳突肌受压,血管受压缺血,患侧胸锁乳突肌的动脉管腔均栓塞不通,而致肌肉发...[详细]

  • 小儿爱德华兹综合征

    小儿爱德华兹综合征

    所属部位:

    头部 四肢 胸部 腹部 生殖部位 皮肤  所属科室:儿科综合 儿科 重症监护室 其他科室 妇产科 

    疾病介绍:

    爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的,又称Edwards综合征,患者成活率极低,存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。[详细]

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