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相关疾病

  • 哮喘

    哮喘

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 中医呼吸科 中医科 呼吸内科 

    疾病介绍:

    支气管哮喘(bronchial asthma,哮喘)是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症,在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息,气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,多在夜间和(或)凌晨发生,气道对多种刺激因子反应性增高。但症状可自行或经治疗缓解。近十余年来,美国、英...[详细]

  • 急性上呼吸道感染

    急性上呼吸道感染

    所属部位:

    头部 口 鼻  所属科室:呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    急性上呼吸道感染简称上感,又称普通感冒。是包括鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称。广义的上感不是一个疾病诊断,而是一组疾病,包括普通感冒、病毒性咽炎、喉炎、疱疹性咽峡炎、咽结膜热、细菌性咽-扁桃体炎。狭义的上感又称普通感冒,是最常见的急性呼吸道感染性疾病,多呈自限性,但发生率较高。成人每年发生2~4次...[详细]

  • 呼吸衰竭

    呼吸衰竭

    所属部位:

    全身 胸部  所属科室:呼吸内科 内科 急诊科 其他科室 

    疾病介绍:

    呼吸衰竭是由各种原因导致严重呼吸功能障碍,引起动脉血氧分压(PaO2)降低,伴或不伴有动脉血二氧化碳分压(PaCO2)增高而出现一系列病理生理紊乱的临床综合征。它是一种功能障碍状态,而不是一种疾病,可因肺部疾病引起也可能是各种疾病的并发症。[详细]

  • 肺纤维化

    肺纤维化

    所属部位:

    胸部  所属科室:呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(I...[详细]

  • 急性呼吸窘迫综合征

    急性呼吸窘迫综合征

    所属部位:

    全身 胸部  所属科室:心血管内科 呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是指肺内、外严重疾病导致以肺毛细血管弥漫性损伤、通透性增强为基础,以肺水肿、透明膜形成和肺不张为主要病理变化,以进行性呼吸窘迫和难治性低氧血症为临床特征的急性呼吸衰竭综合征。[详细]

  • 大叶性肺炎

    大叶性肺炎

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 传染病科 呼吸内科 传染科 

    疾病介绍:

    大叶性肺炎,又名肺炎球菌肺炎,是由肺炎双球菌等细菌感染引起的呈大叶性分布的肺部急性炎症。常见诱因有受凉、劳累或淋雨等。属于中医“风温”、“肺胀” 等范畴。是由肺炎双球菌引起的急性肺实质炎症。好发于青壮年男性和冬春季节。常见诱因有受寒、淋雨、醉酒或全身麻醉手术后、镇静剂过量等。主要病理改变为肺泡的...[详细]

  • 肺炎球菌肺炎

    肺炎球菌肺炎

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 呼吸内科 

    疾病介绍:

    肺炎球菌肺炎是由肺炎球菌或肺炎链球菌所引起,占院外感染肺炎中的半数以上。肺段或肺叶呈急性炎性实变,患者有寒战、高热、胸痛、咳嗽和血痰等症状。近年来由于抗菌药物的广泛应用,临床上症状轻或不典型病较为多见。[详细]

  • 急性支气管炎

    急性支气管炎

    所属部位:

    胸部  所属科室:呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    急性支气管炎是病毒或细菌等病原体感染所致的支气管粘膜炎症。是婴幼儿时期的常见病、多发病,往往继发于上呼吸道感染之后,也常为肺炎的早期表现。本病多同时累及气管、支气管,故正确命名应为急性气管支气管炎。临床以咳嗽伴(或不伴)有支气管分泌物增多为特征。[详细]

  • 高血压肾病

    高血压肾病

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 中医科 其他科室 肾病内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    高血压肾病系原发性高血压引起的良性小动脉肾硬化(又称高血压肾小动脉硬化)和恶性小动脉肾硬化,并伴有相应临床表现的疾病。高血压使得血管内血液压力增高,可使得蛋白漏出,蛋白一旦漏出会对肾脏的滤网系统造成破坏,造成恶性循环。根据病因、病史、临床表现和实验室各项检查确诊。[详细]

  • 骨髓异常增生综合征

    骨髓异常增生综合征

    所属部位:

    所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML...[详细]

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