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相关疾病

  • 高尿酸血症

    高尿酸血症

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医综合科 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    高尿酸血症又称痛风(gout),是一组嘌呤代谢紊乱所致的疾病,其临床特点为高尿酸血症(hyperuricemia)及由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形,常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形成。本病可分原发性和继发性两大类,原发性者病因除少数由于酶...[详细]

  • 卡斯钦-贝克病

    卡斯钦-贝克病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 骨科 麻醉医学科 中西医结合科 疼痛科 

    疾病介绍:

    卡斯钦-贝克病(Kaschin-Beck disease)即大骨节病,是一种地方性软骨骨关节畸形病,是以软骨坏死为主的变形性骨关节病。多发生于儿童和少年,主要侵犯儿童和青少年的骨骼与关节系统,导致软骨内成骨障碍、管状骨变短和继发的变形性关节病。致管状长骨发育障碍,关节增粗、疼痛、肌肉松弛、萎缩和...[详细]

  • 小儿缺铁性贫血

    小儿缺铁性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    小儿缺铁性贫血是婴幼儿时期最常见的一种贫血。其发生的根本病因是体内铁缺乏,致使血红蛋白合成减少而发生的一种小细胞低色素性贫血。临床上除可出现贫血外,还可因缺铁而降低许多含铁酶的生物活性,进而影响细胞代谢功能,使机体出现消化道功能紊乱、循环功能障碍、免疫功能低下、精神神经症状以及皮肤黏膜病变等一系...[详细]

  • 狼疮样综合征

    狼疮样综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 康复医学科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    该综合征是长期用某些药物治疗非风湿病性原发病而引起的类似红斑狼疮表现的综合征,属于医源性疾病。临床上以发热、关节症状、心脏损害及皮损等系统性红斑狼疮表现为特征,而又与系统性红斑狼疮有所不同,即停用致病药物后,多数病人的自觉症状及客观体征能很快缓解。[详细]

  • 血小板减少症

    血小板减少症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症。血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释,无论何种原因所致的严重血小板减少,都可引起典型的出血:多发性瘀斑,最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和...[详细]

  • 营养性巨幼红细胞性贫血

    营养性巨幼红细胞性贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 血液内科 营养科 

    疾病介绍:

    营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血,主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致,常见于婴幼儿时期,也见于孕妇及哺乳妇女,其他年龄较少见,确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转,在大中城市此病已属罕见,但在华北,西北,东北和西南等地的农村尚不少见。[详细]

  • 幼淋巴细胞白血病

    幼淋巴细胞白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia,PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主,一般在50岁以上,多见于男性,属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。[详细]

  • 妊娠合并风湿性心脏病

    妊娠合并风湿性心脏病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 妇产科 产科 

    疾病介绍:

    风湿性心脏病是风湿热累及心脏后在心脏瓣膜(包括瓣环及瓣下结构)所遗留下来的病变,以致心脏正常功能受到损害的疾患。[详细]

  • 纤维肌痛综合症

    纤维肌痛综合症

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    纤维肌痛综合症(fibromyalgia syndrome,FS)是一种非关节性风湿病,临床表现为肌肉骨骼系统多处疼痛与发僵,并在特殊部位有压痛点。纤维肌痛综合征可继发于外伤,各种风湿病,如骨性关节炎(osteoarthritis,OA)、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,...[详细]

  • 真性红细胞增多症

    真性红细胞增多症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    真性红细胞增多症(PV)是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病,属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显着增多为特点,出现多血质及高黏滞血症所致的表现,常伴脾大。PV起病隐袭,进展缓慢,晚期可发生各种转化。皮肤和黏膜显着红紫,尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端(指趾及大鱼际)为甚。眼结...[详细]

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