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相关疾病

  • 垂体瘤

    垂体瘤

    所属部位:

    头  所属科室:肿瘤综合科 肿瘤科 内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤。临床上有明显症状者约占颅内肿瘤的10%。男性略多于女性,垂体瘤通常发生于青壮年时期,常常会影响患者的生长发育、生育功能、学习和工作能力。临床表现为激素分泌异常症群、肿瘤压迫垂体周围组织的症群、垂体卒中和其他垂体前叶功能减退表现。[详细]

  • 糖尿病足

    糖尿病足

    所属部位:

    皮肤 下肢  所属科室:内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    糖尿病足是指糖尿病患者足部由于神经病变使下肢保护功能减退,大血管和微血管病变使动脉灌注不足致微循环障碍而发生溃疡和坏疽的疾病状态。糖尿病足是糖尿病一种严重的并发症,是糖尿病患者致残,甚至致死的重要原因之一,不但给患者造成痛苦,而且使其增添了巨大的经济负担。[详细]

  • 席汉氏综合症

    席汉氏综合症

    所属部位:

    所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    席汉氏综合症(Sheehan syndrome),按疾病分类属于内分泌科。脑下垂体前叶分泌很多促激素,如促性腺激素,促甲状腺素, 促肾上腺皮质激素,泌乳素,生长激素等。脑垂体前叶与下丘脑之间有门静脉联系,接受下丘脑分泌的神经多肽物质。产后大出血容易引起这些门静脉发生血栓,最终导致脑下垂体前叶发生...[详细]

  • 尿崩症

    尿崩症

    所属部位:

    腰部  所属科室:肾病内科 内分泌科 内科 外科 泌尿外科 妇产科 妇泌尿科 

    疾病介绍:

    尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症(CDI),后者为肾性尿崩症(NDI),其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿...[详细]

  • 肾上腺疾病

    肾上腺疾病

    所属部位:

    所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    肾上腺位于双肾的上级,与第8胸椎齐平,外表呈橙黄色。。左肾上腺呈半月形,右肾上腺呈三角锥体形,成人每个肾上腺长度约为4~5cm,宽2~3cm,厚0.3~0.6cm。每个重量约为4~5g。肾上腺有皮质层和髓质层组成,皮质层约占肾上腺总重量的 80%~90%。皮质层由外向内又分为三层,外层为球状带,...[详细]

  • 先天性肾上腺皮质增生症

    先天性肾上腺皮质增生症

    所属部位:

    腰部  所属科室:内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalcorticalhyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/45...[详细]

  • 性早熟

    性早熟

    所属部位:

    全身  所属科室:内分泌科 内科 儿科综合 儿科 中西医结合科 其他科室 

    疾病介绍:

    性早熟是儿科内分泌系统的常见发育异常,是指女童在8岁前,男童在9岁前呈现第二性征发育的异常性疾病。中枢性性早熟(CPP)是缘于下丘脑提前增加了促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌和释放量,提前激活性腺轴功能,导致性腺发育和分泌性激素,使内、外生殖器发育和第二性征呈现。CPP又称为GnRH依赖性性...[详细]

  • 低血糖症

    低血糖症

    所属部位:

    全身  所属科室:内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    指由多种原因引起的血糖浓度过低所致的综合症。一般以血浆血糖浓度<2.8mmol/L,或全血葡萄糖<2.5mmol/L为低血糖。儿童低血糖诊断标准比成人值低1.11mmol/L。[详细]

  • 高泌乳素血症

    高泌乳素血症

    所属部位:

    全身  所属科室:内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    高泌乳素血症(HPPL),系指由内外环境因素引起的,以催乳素(PRL)升高(≥25ng/ml)、闭经、溢乳、无排卵和不孕为特征的综合征。[详细]

  • 巨人症

    巨人症

    所属部位:

    全身  所属科室:中医科 内分泌科 内科 中西医结合科 其他科室 中医内分泌 

    疾病介绍:

    系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成巨人症。本病早期(形成期),体格、内脏普遍性肥大,垂体前叶功能亢进;晚期(衰退期),体力衰退,出现继发性垂体前叶功能减退。[详细]

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