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相关疾病

  • 颅骨裂和有关畸形

    颅骨裂和有关畸形

    所属部位:

    头  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    颅骨裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。胚胎期神经原节形成,并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。其中颅裂骨系先天性颅骨发育异常,表现为颅缝闭合不全而遗留一个缺口。病因不清楚,可能与胚胎时期神经管发育不良有关。颅裂一般发生在颅骨中线部位,少数可偏于一侧,...[详细]

  • 颌面部淋巴管瘤

    颌面部淋巴管瘤

    所属部位:

    口 头 头部  所属科室:内科 五官科 外科 肿瘤科 内分泌科 口腔科 

    疾病介绍:

    淋巴管瘤是淋巴管发育畸形所形成的一种良性肿瘤,常见儿童及青少年,好发于舌、唇、颊及颈部,按其临床表现及组织结构可分为毛细管型、海绵状型及囊肿型三类,毛细管型由淋巴管扩张而成,此扩张的淋巴管内含有淋巴液;海绵型者淋巴管扩张更为严重呈多个囊腔状;囊肿型淋巴管瘤则由扩张更加严重的淋巴管构成,其扩张形成...[详细]

  • 急性化脓性甲状腺炎

    急性化脓性甲状腺炎

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 中医科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    急性化脓性甲状腺炎(AST)是由金黄葡萄球菌等引起的甲状腺化脓性炎症,多继发于口腔、颈部等部位的细菌感染。1857年Bauchet第1次描述了AST。在无抗生素时期,AST的发病率在甲状腺外科疾病中占0.1%。随着抗生素的应用,AST已较为罕见,其发病率尚无明确报道。[详细]

  • 颅骨纤维异常增生症

    颅骨纤维异常增生症

    所属部位:

    头部  所属科室:内科 外科 神经内科 

    疾病介绍:

    颅骨纤维异常增生症是一种有纤维组织替代骨质而引起颅骨增厚、变形的,多发性骨纤维增殖性疾病,在临床上并不少见。本病病因不明,多见于青少年,也可见于成年人,以女性为多。病变可只累及颅骨,也可同时累及身体其他部位的骨骼,如股骨、胫骨、脊椎骨等。其中极少数还伴有皮肤黄褐色素沉着和性早熟。[详细]

  • 急性淋巴结炎

    急性淋巴结炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内分泌科 内科 普通外科 外科 中医综合科 中医科 其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    急性淋巴结炎多数继发于其他化脓性感染病源,由于化脓菌侵犯淋巴结所引起的局部淋巴结肿大,疼痛和压痛,初期尚可推动,到后期多个淋巴结粘连成硬块而不易推动,使表面皮肤红肿,压痛明显,严重时常有畏寒、发热、头痛等全身症状。如处理不及时可形成脓肿,因此需要早期发现早诊断,早治疗是本病的关键。[详细]

  • 颅内低压综合征

    颅内低压综合征

    所属部位:

    头部 其他  所属科室:内科 外科 中医科 其他科室 神经内科 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    颅内低压综合征又称为脑脊液低压性头痛,是颅内压低于正常范围(小于70mmH20)的一种颅内压紊乱。由于一般无严重后果,往往重视不够,但临床上并不少见。正常颅内压的范围,由腰椎穿刺测定应在7.84~11.8kPa(80~120mmH2O)。[详细]

  • 颅内高压综合征

    颅内高压综合征

    所属部位:

    头部 其他  所属科室:内科 外科 中医科 其他科室 神经内科 针灸科 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    颅内高压综合征(intracranial hypertension)是由多种原因造成颅内容物的总容积增加,或由先天性畸形造成颅腔容积狭小时,颅内压力增高并超出其代偿范围继而出现的一种常见的神经系统综合征,又称颅内压增高(increased intracranial pressure)。[详细]

  • 脊柱裂和有关畸形

    脊柱裂和有关畸形

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 康复医学科 内分泌科 儿科综合 

    疾病介绍:

    脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。...[详细]

  • 继发性甲状旁腺功能亢进症

    继发性甲状旁腺功能亢进症

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 中医科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism,SHPT,简称继发性甲旁亢),是指在慢性肾功能不全、肠吸收不良综合征、Fanconi综合征和肾小管酸中毒、维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下,甲状旁腺长期受到低血钙、低血镁或高血磷的刺激而分泌过量的PTH...[详细]

  • 家族性甲状腺非髓样癌

    家族性甲状腺非髓样癌

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 中医科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    甲状腺非髓样癌(nonmedullary thyroid carcinoma,NMTC)是是指起源于甲状腺滤泡细胞的恶性肿瘤,包括乳头状癌、滤泡状癌和未分化癌,占甲状腺癌的大部分。而甲状腺髓样癌则起源于甲状腺C细胞。既往的认识中,具遗传倾向的甲状腺癌主要为家族性髓样癌,而非髓样癌一般是散发性的。...[详细]

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