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相关疾病

  • 先天性胆总管囊肿

    先天性胆总管囊肿

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症,是以胆总管囊肿或梭状扩张,伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形,是最常见的一种先天性异常,也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病,可同时存在其他病变。一般认为亚洲人群中的发病率明显高于欧美,多在婴儿和儿童期发现。女性发病高于男性,占总发病率的60%~80%。[详细]

  • 小儿先天性胆总管囊肿

    小儿先天性胆总管囊肿

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 儿科 消化内科 肝胆外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症,是以胆总管囊肿或梭状扩张,伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形,是最常见的一种先天性异常,也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病,可同时存在其他病变。一般认为亚洲人群中的发病率明显高于欧美,多在婴儿和儿童期发现。女性发病高于男性,占总发病率的60%~80%。[详细]

  • 输尿管脱垂

    输尿管脱垂

    所属部位:

    背部 腹部  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    输尿管脱垂属先天性发育异常,是由于输尿管口先天性狭窄或功能性挛缩及输尿管壁发育不全,以致输尿管下端各层形成一膨出突入膀胱之内。故膨出的外层为膀胱黏膜,内层为输尿管黏膜,两者之间是薄的输尿管肌层。该症常因尿路梗阻并发泌尿系感染,膨出内可并发结石。[详细]

  • 新生儿消化道重复症

    新生儿消化道重复症

    所属部位:

    腹部 胸部  所属科室:儿科综合 儿科 消化内科 内科 

    疾病介绍:

    消化道重复症(duplication of digestive tract of newborn)是指附着于消化道一侧的,具有和消化道某一部分壁层相同的特征,呈囊肿状或管状空腔结构的先天性畸形。可以发生在消化道任何部位,从舌根到肛门都可发生,但以回肠最常见,均来源于内胚层。文献上曾有各种不同的名...[详细]

  • 胰腺假囊肿

    胰腺假囊肿

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    胰腺假囊肿(pseudocyst of the pancreas)是在胰腺炎、胰腺坏死、外伤、胰管近端梗阻等致胰腺实质或胰管破裂的基础上,由外漏的胰液、血液和坏死组织等包裹而形成的囊肿,囊壁由肉芽组织或纤维组织构成,无上皮细胞内衬。[详细]

  • 胰腺假性囊肿

    胰腺假性囊肿

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 消化内科 

    疾病介绍:

    胰腺囊肿(pancreatic cyst)包括真性囊肿、假性囊肿和囊性肿瘤。真性囊肿有先天性单纯囊肿、多囊病、皮样囊肿、潴留囊肿等,囊肿内壁覆有上皮。囊性肿瘤有囊性腺瘤和囊性癌。假性囊肿的囊壁为纤维组织构成,不覆有上皮组织,临床上胰腺囊肿以假性囊肿最多见。[详细]

  • 胰胆管合流异常综合征

    胰胆管合流异常综合征

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 消化内科 

    疾病介绍:

    先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症,是以胆总管囊肿或梭状扩张,伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形,是最常见的一种先天性异常,也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病,可同时存在其他病变。一般认为亚洲人群中的发病率明显高于欧美,多在婴儿和儿童期发现。女性发病高于男性,占总发病率的60%~80%。[详细]

  • 胰腺真性囊肿

    胰腺真性囊肿

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    胰腺真性囊肿较为少见,囊肿发生于胰腺内,囊内壁为腺管或腺上皮构成。胰腺真性囊肿较小者多无明显症状,常表现为上腹部不适、饱胀,餐后加重,恶心呕吐,食欲不振,以及腹泻或大便秘结等。病人进食后因疼痛加重而产生的畏食心理等因素,可引起明显消瘦、体重减轻。[详细]

  • 甲状腺舌管囊肿与瘘

    甲状腺舌管囊肿与瘘

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 外科 内分泌科 

    疾病介绍:

    甲状舌管囊肿与瘘为先天性发育异常,由于甲状腺舌管退化不完全所引起。如果在发育过程中导管内上皮细胞未退化消失,即可在盲孔至胸骨颈切迹间正中线的任何部位形成甲状腺舌管囊肿,囊肿因感染破溃或手术切开后形成瘘。大多数出现于5岁左右,男性略多于女性,约有四成病人并发感染,成年人也有发现。[详细]

  • 空鞍综合征

    空鞍综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    空鞍综合征是指蛛网膜下腔疝入垂体窝内,使垂体受压变形及蝶鞍扩大引起的综合征。空鞍综合征一词最早于1949年由Sheehan和Summers曾用于描述产后垂体坏死。以往文献中也有人称之为鞍隔缺损、鞍内蛛网膜囊肿或憩室。女性病人多见,占80%~90%。经产妇常见。发病年龄平均为40岁左右,儿童罕见。[详细]

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