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  • 小儿成人型慢性粒细胞白血病

    小儿成人型慢性粒细胞白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。直到1960年Ph染色体发现以后,对CML的认识才有了进一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发...[详细]

  • 小儿红白血病

    小儿红白血病

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 肿瘤科 血液内科 放疗科 

    疾病介绍:

    红白血病(erythroleukemia)即Di Guglielmo综合征,又称急性红细胞骨髓病、急非淋白血病、红细胞增多症、红血性骨髓增生症等。本病是一种急性或慢性骨髓恶性增生性疾病。[详细]

  • 小儿急性淋巴细胞性白血病

    小儿急性淋巴细胞性白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    急性淋巴细胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童肿瘤性疾病,是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替,并经血行播散,累及骨髓外组织和器...[详细]

  • 回归热型结节性非化脓性脂膜炎

    回归热型结节性非化脓性脂膜炎

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    本病也称Weber-Christian综合征,呈一种特发性的主要累及躯干和大腿皮下脂肪组织的脂膜炎。主要临床表现为反复发作的皮下结节或为片状斑块,同时伴有发热,部分病例可累及内脏。具有多系统损害的回归热型结节性非化脓性脂膜炎,称为系统型脂膜炎;仅有皮损而无内脏损害者,称普通型脂膜炎。[详细]

  • 小儿慢性骨髓炎

    小儿慢性骨髓炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 骨科 麻醉医学科 血液内科 疼痛科 

    疾病介绍:

    慢性骨髓炎是化脓性细菌侵入骨组织所引起的一种骨感染性疾病,往往反复发作多年不愈,严重影响患者身体健康和肢体功能,有时会因并发症而致终身残疾。慢性骨髓炎多由急性血源性骨髓炎治疗不当或延误诊治演变而来。少数为开放性骨折并发感染所致。每当机体抵抗力降低,病灶处可出现软组织红肿,甚或皮肤破溃,即急性发作。[详细]

  • 小儿血管免疫母细胞淋巴结病

    小儿血管免疫母细胞淋巴结病

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征,是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。[详细]

  • 结节性脂膜炎

    结节性脂膜炎

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    结节性脂膜炎(nodular panniculitis,NP)又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis),以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块,伴发热等全身症状为...[详细]

  • 赖特综合征

    赖特综合征

    所属部位:

    四肢 全身  所属科室:其他科室 骨科 

    疾病介绍:

    赖特综合征(Reiter\'s Syndrome)是以关节炎、尿道炎和结膜炎三联征为临床特征的一种特殊临床类型的反应性关节炎,常表现为突发性急性关节炎并且伴有独特的关节外皮肤粘膜症状。目前认为本病有两种形式:性传播和痢疾型。前者主要见于20~40岁年轻男性,大多数情况下是生殖器被沙眼衣原体感染。...[详细]

  • 狼疮样综合征

    狼疮样综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 康复医学科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    该综合征是长期用某些药物治疗非风湿病性原发病而引起的类似红斑狼疮表现的综合征,属于医源性疾病。临床上以发热、关节症状、心脏损害及皮损等系统性红斑狼疮表现为特征,而又与系统性红斑狼疮有所不同,即停用致病药物后,多数病人的自觉症状及客观体征能很快缓解。[详细]

  • 血管免疫母细胞性淋巴结病

    血管免疫母细胞性淋巴结病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。[详细]

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