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相关疾病

  • Castleman病

    Castleman病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    Castleman病(Castleman’s disease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见,以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后,效果良好。[详细]

  • 白细胞减少症和粒细胞缺乏症

    白细胞减少症和粒细胞缺乏症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    白细胞减少症和粒细胞缺乏症是指外周血象白细胞计数持续低于4.0X109/升者,中性粒细胞低于(1.5~1.8)X 109/升者。临床以头晕、乏力、低热、心悸、腰酸、口腔溃疡、感染等为特征。药物、理化因素或严重感染可引起本病,也可继发于其他疾病,如脾功能亢进、再生障碍性贫血等。本病如及早诊治,预后...[详细]

  • 成人型慢性粒细胞白血病

    成人型慢性粒细胞白血病

    所属部位:

    腹部 皮肤 其他  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有白血病的15%~20%。在儿童CML可以表现为两种类型:成人型CML(ACML)和JMML,JMML只限于儿童,有独特的临床、实验室和细胞遗传学特征。[详细]

  • 传染性淋巴细胞增多症

    传染性淋巴细胞增多症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 传染病科 血液内科 传染科 

    疾病介绍:

    传染性淋巴细胞增多症(infectious lymphocytosis)是一种传染病,主要发生于儿童,少数散发于成人。本病的特征为外周血中白细胞总数增多,其中以淋巴细胞增多为主,持续时间较长,症状较轻,且为非特异性,部分无症状或体征,而仅在血常规检查时发现。[详细]

  • 单纯性脊柱结核

    单纯性脊柱结核

    所属部位:

    颈部 背部 腰部  所属科室:内科 骨科 中医科 外科 传染病科 其他科室 血液内科 传染科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    脊柱结核占全身骨关节结核的首位,其中以椎体结核占大多数,附件结核十分罕见。椎体以骨松质为主,负重大,承受应力高,而椎体的滋养动脉多为终末动脉,结核杆菌容易停留在椎体部位。在整个脊柱中,腰椎活动度最大,腰椎结核发生率也最高,胸椎次之,颈椎更次之,至于骶、尾椎结核则甚为罕见。本病以儿童患者多见,30...[详细]

  • 白血病性咽峡炎

    白血病性咽峡炎

    所属部位:

    口  所属科室:内科 耳鼻咽喉头颈科 外科 血液内科 耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。多数病人早期常有咽部病变,表现为扁桃体和咽峡部溃疡坏死,称之为白血病性咽峡炎。[详细]

  • 单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症

    单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症,又称为Löffler综合征(Löffler’s syndrome)。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3~4周内自行痊愈。[详细]

  • 室管膜肿瘤

    室管膜肿瘤

    所属部位:

    头 头部  所属科室:内科 外科 中医科 肿瘤科 其他科室 神经内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    室管膜细胞肿瘤是来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤,由Virshow于1863年首先发现。按1993年WHO对中枢神经系统肿瘤的新分类,室管膜细胞肿瘤分为室管膜瘤、间变性(恶性)室管膜瘤、黏液乳头状室管膜瘤与室管膜下室管膜瘤四类。室管膜瘤为低恶性,相当Ke...[详细]

  • 恶性淋巴瘤

    恶性淋巴瘤

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤综合科 肿瘤科 血液内科 

    疾病介绍:

    恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是发生于淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变,是一组可以高度治愈的实体肿瘤。[详细]

  • 妊娠合并慢性肾上腺皮质功能减退

    妊娠合并慢性肾上腺皮质功能减退

    所属部位:

    腰部 全身  所属科室:内科 妇产科 内分泌科 产科 

    疾病介绍:

    慢性肾上腺皮质功能减退症分为原发性及继发性两类。原发性者又称阿狄森病,是由于肾上腺皮质本身病变引起双侧肾上腺皮质激素分泌不足。继发性者是指因下丘脑-垂体病变引起促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌不足所致者。[详细]

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