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  • 小儿过敏性紫瘢

    小儿过敏性紫瘢

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 中医科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    过敏性紫癜属过敏性血管炎范围,于19世纪30年代和70年代由许兰氏和亨变压诺氏先后描述,故又名许兰-亨诺氏血管炎(Schonlein-Henoch vasculitis)。本病是最常见的毛细血管变态反应性疾病,以广泛的小血管炎症为病理基础,皮肤紫癜、消化道粘膜出血、关节肿胀和肾炎等症状为其主要临...[详细]

  • 小儿急性淋巴细胞性白血病

    小儿急性淋巴细胞性白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 血液内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    急性淋巴细胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童肿瘤性疾病,是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替,并经血行播散,累及骨髓外组织和器...[详细]

  • 肝炎病毒相关风湿病

    肝炎病毒相关风湿病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    肝炎病毒相关风湿病是指由肝炎病毒引起的慢性活动性肝炎,也称慢性进行性肝炎。它是一种由免疫机制引起的、以肝脏损害为主的全身炎症性疾病。其特征为:①具有肝病的典型组织学改变;②除肝脏病变外,尚有多系统损害特征;③具有多种免疫学异常。在目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚六型肝炎病毒感染中,前五型均可伴有...[详细]

  • 锌缺乏病

    锌缺乏病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 血液内科 儿科综合 营养科 

    疾病介绍:

    锌(Zinc)为人体必需的微量元素之一,作为多种酶的组成成分广泛地参与各种代谢活动。锌缺乏可致厌食、矮小、性成熟障碍、免疫功能低下,皮疹及脱发等。1961年Ananda S.Prasad等报告“伊朗乡村病”,有身材矮小、生殖器官发育不良、缺铁性肝脾大、精神不振、异食癖等症,锌治疗有良效。其后,在...[详细]

  • 巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛

    巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA),是一种以侵犯颅动脉为主的系统性血管炎综合征。在19世纪,Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者,此后逐渐明确了GCA的临床特点,它是一种慢性肉芽肿性血管炎。早年发现的巨细胞动脉炎病例...[详细]

  • 狼疮肾炎

    狼疮肾炎

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 

    疾病介绍:

    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosis,SLE)为一病因未明的以多系统损害伴多种自身抗体形成为特征的自身免疫性疾病。患者体内可产生针对自身细胞核、胞质及胞膜抗原的抗体。临床常表现为发热、面部红斑、多形性皮疹、光过敏、多发性口腔溃疡、关节炎、多发性浆膜炎、血管炎、...[详细]

  • 血友病甲

    血友病甲

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。[详细]

  • 血管免疫母细胞性淋巴结病

    血管免疫母细胞性淋巴结病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。[详细]

  • 妊娠合并系统性红斑狼疮

    妊娠合并系统性红斑狼疮

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 妇产科 妇科 产科 

    疾病介绍:

    系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,病因至今尚不十分清楚,但大多数研究认为SLE发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。由于SLE患者血清中存在的多种自身抗体(特别是抗核抗体)可以随血循环到达全身各脏器,病变可累及多种器官和组织。20世纪50年代以前患了SLE等于患绝症,常常被认...[详细]

  • 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征

    嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 康复医学科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    硬皮病样疾病(scleroderma-like disorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome,EMS),病人表现为硬皮病样皮肤改变,同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解,除少数嗜...[详细]

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