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  • Reiter综合征

    Reiter综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    Reiter综合征以无菌性尿道炎、眼结膜炎和多发性关节炎为基本特征,可瘵有皮肚皮肤粘膜及其它器官病变,发病前常有发热,多见于成年男性。[详细]

  • 原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病

    原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    高脂血症(heperlipidemia)是血浆脂质中一种或多种成分和含量超过正常高限。由于血浆脂质为脂溶性,必须与蛋白质结合为水溶性复合物才可运转全身,故高脂血症的表型为高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)。黄瘤(xanthoma)是含脂质的组织细胞和巨噬细胞的局限性聚集于真...[详细]

  • 原发性骨髓纤维化

    原发性骨髓纤维化

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病,骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。[详细]

  • 荨麻疹和血管性水肿

    荨麻疹和血管性水肿

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:其他科室 皮肤性病科 中医科 皮肤科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    荨麻疹和血管性水肿(urticaria and angioedema)又称风疹块和血管神经性水肿,二者可分别出现或同时发生;表现为皮肤非指压痕性的水肿,有时还累及上呼吸道或肠胃道粘膜。荨麻疹仅损害皮肤表层,表现为红色葡行边缘、中央苍白的团块皮疹,有时可融合为巨大风团。血管性水肿的病变累及皮肤深层...[详细]

  • 网状青斑和青斑性血管炎

    网状青斑和青斑性血管炎

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 康复医学科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    网状青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多种因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病,受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为青斑性血管炎。[详细]

  • 微病毒B19感染性风湿病

    微病毒B19感染性风湿病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中西医结合科 

    疾病介绍:

    微病毒B19(parvovirus B19)是一种晚近被人们逐渐认识的新病毒。最早由Yvonne Cossart等于1975年在标记B19号HBsAg对照的血清中首次鉴定出一种微病毒颗粒,发现其为一种与HBsAg不同的抗原。后经电镜检查,含有这种抗原认得血清中有一种球形颗粒和典型的病毒酶空壳。这...[详细]

  • 显微镜下多血管炎

    显微镜下多血管炎

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 外科 心脏外科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾...[详细]

  • 韦格内肉芽肿

    韦格内肉芽肿

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    韦格内肉芽肿(wegener\'s granulomatosis)是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。[详细]

  • 系统性红斑狼疮性巩膜炎

    系统性红斑狼疮性巩膜炎

    所属部位:

    眼 全身  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明,累及多系统脏器,并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病。[详细]

  • 未分化结缔组织病

    未分化结缔组织病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 康复医学科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾...[详细]

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