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相关疾病

  • 聚合性痤疮

    聚合性痤疮

    所属部位:

    其他 皮肤 头部  所属科室:中西医结合科 其他科室 皮肤科 皮肤性病科 

    疾病介绍:

    聚合性痤疮(acneconglobata)是痤疮中一种较重类型。是一种多因素的疾病,主要与皮脂产生增多,毛囊口上皮角化亢进及毛囊内丙酸痤疮杆菌增殖有关,也有一定的遗传因素。[详细]

  • 糠秕孢子菌毛囊炎

    糠秕孢子菌毛囊炎

    所属部位:

    皮肤 全身 其他  所属科室:中医皮肤科 中医科 皮肤科 皮肤性病科 中西医结合科 其他科室 

    疾病介绍:

    糠秕孢子菌毛囊炎系圆形或卵圆形糠秕孢子菌引起的皮肤毛囊性真菌感染。1973年由Potter正式报道和命名。多见于年轻患者。皮损为孤立散在的红色圆顶毛囊性丘疹或脓疱。排除细菌性毛囊炎、寻常型痤疮、丘疹型皮肤念珠菌病、嗜酸性脓疱性毛囊炎等疾病,即可诊断。损害广泛或严重者,可口服酮康唑片。[详细]

  • 柯萨奇病毒疹

    柯萨奇病毒疹

    所属部位:

    其他 全身 皮肤  所属科室:皮肤科 皮肤性病科 

    疾病介绍:

    柯萨奇病毒疹(coxsackieviruseruption)是由柯萨奇病毒(CV)所致。它是1948年由美国柯萨奇村暴发脊髓灰质炎而命名。柯萨奇病毒分A、B两组,A组主要使新生鼠产生骨骼肌损害;B组能引起中枢神经系统及内脏损害。[详细]

  • 口腔灶性上皮增生

    口腔灶性上皮增生

    所属部位:

    其他 皮肤  所属科室:皮肤科 皮肤性病科 

    疾病介绍:

    本病由Heck于1961年首先报道,1965年由Archard命名。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害,主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人。常呈小范围局部流行,个别报道有家族倾向。[详细]

  • 蓝痣

    蓝痣

    所属部位:

    其他 全身 皮肤  所属科室:皮肤科 皮肤性病科 

    疾病介绍:

    蓝痣(bluenevus)又称良性间叶黑色素瘤(benignmesenchymalmelanoma)、蓝神经痣(blueneuronevus)、色素细胞瘤(chromatophoroma)、黑素纤维瘤(melanofibroma)、良性间充质黑瘤或Jadassohn-Tieche蓝痣等,系由蓝痣...[详细]

  • 口周皮炎

    口周皮炎

    所属部位:

    其他 皮肤 口  所属科室:中西医结合科 其他科室 皮肤科 皮肤性病科 

    疾病介绍:

    口周皮炎(Perioral dermatitis)系口周、鼻唇沟等处出现丘疹、丘疱疹、脓疱、红斑、脱屑等损害、呈周期性发作。发病不明,发病机制还不清楚。治疗以避免一切外源性刺激,口服四环素、米诺环素有效,甲硝唑对本病无效。本病属中医“唇风”、“紧唇”、“渖唇”范畴。[详细]

  • 冷球蛋白血症

    冷球蛋白血症

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:皮肤科 皮肤性病科 中西医结合科 其他科室 内科 血液内科 

    疾病介绍:

    冷球蛋白血症(cryoglobulinaemia)是在低温条件下,冷球蛋白沉积从而引起血液循环障碍而产生的一系列皮肤和全身症状。[详细]

  • 离位皮炎

    离位皮炎

    所属部位:

    皮肤  所属科室:皮肤科 皮肤性病科 中医科 

    疾病介绍:

    离位皮炎本病是婴幼儿中比较常见的皮肤病。主要发生在头面部,严重的也可在躯干、四肢。离位皮炎患者具有先天性易过敏的体质,故发病与变态反应密切相关,主要致敏原有屋尘(螨)、动物羽毛、真菌、花粉和事物如牛奶、鸡蛋、鱼、虾等蛋白质,此外,气候突变,感染等常使病情恶化。离位皮炎多于出生后2个多月发病。患儿...[详细]

  • 立克次体痘

    立克次体痘

    所属部位:

    全身 皮肤  所属科室:检验科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 其他科室 

    疾病介绍:

    立克次体痘(rickettsialpox)是由小株立克次体(Rickettsiaakari)所致的水痘样自限性感染病。传播媒介主要为革螨(gamasides)中的血红异皮螨(Alloder-manyssussanguineus)。临床上以发热、头痛、背痛和全身性丘疹、水疱为特征。主要流行于美国和...[详细]

  • 良性头部组织细胞增生症

    良性头部组织细胞增生症

    所属部位:

    头部  所属科室:皮肤科 皮肤性病科 

    疾病介绍:

    良性头部组织细胞增生症(Benign cephalic histiocytosis,BCH)为一种自愈性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。1971年首先由Gianotti等报道。非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Non-langerhans cell histiocytosis)其特征为增生的组织细胞超...[详细]

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