皮炎的相关疾病_皮炎会引起哪些疾病

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相关疾病

塞泽里综合征

所属部位：
皮肤全身其他所属科室：内科皮肤性病科血液内科皮肤科

疾病介绍：
1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病，表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征，但通常Sézary综合征患者，从开始就呈红皮病表现。[详细]
嗜酸性细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。[详细]
嗜酸粒细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)×109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。[详细]
松毛虫性骨关节炎

所属部位：
全身所属科室：内科骨科中医科外科其他科室麻醉医学科血液内科中西医结合科疼痛科

疾病介绍：
松毛虫性骨关节炎为近几年来在我国南方各省陆续发现的一种具有季节性的地区性暴发流行性疾患，是以侵犯皮肤、骨和关节为主的疾病。经流行病学调查及动物实验研究证明，本病与接触松毛虫有关，故定名为松毛虫病。从发病情况上看，在我国的广东、福建、广西、湖南、湖北、安徽、浙江、江西、江苏等九个省均有报道。197...[详细]
维斯科特-奥尔德里奇综合征

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室血液内科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
维斯科特-奥尔德里奇综合症 (Wiskott-Aldrich syndrome，WAS）别名：Wiskott-Aldrich综合征；维-奥二氏综合征；维-奥综合征即湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，是一种少见的T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病，以免疫性缺陷、湿疹和血小板减少三...[详细]
特发性嗜酸性粒细胞增多综合征

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。[详细]
多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍

所属部位：
头眼全身所属科室：其他科室精神心理科中医科麻醉医学科精神科疼痛科

疾病介绍：
多发性肌炎是一种原因不明的结缔组织病，如本病同时伴有皮炎时称为皮肌炎。其伴发的精神障碍主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时，炎症性改变涉及各脏器和神经系统，而产生精神障碍和神经症状其炎症性改变涉及各器官和神经系统，可导致神经精神症状。[详细]
先天性白细胞颗粒异常综合征

所属部位：
皮肤全身毛发所属科室：内科儿科其他科室血液内科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常，发病机制不很清楚，多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculo...[详细]
先天性性联无γ-球蛋白血症

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室血液内科中西医结合科

疾病介绍：
由于机体缺乏B淋巴细胞，或B细胞功能异常，受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞，或合成的抗体不能排出细胞外，造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病。一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷，一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高，但临床表现严...[详细]
复发性风湿病

所属部位：
上肢下肢所属科室：其他科室骨科

疾病介绍：
复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征和复发性风湿症。其特点是急性关节炎和关节周围炎反复发作，发作间歇期内无任何症状。初次发病多见于30～60岁，偶尔亦可在儿童期发病。同一家族中可有多人发病。男女发病机会均等。[详细]