骨皮质变薄的相关疾病_骨皮质变薄会引起哪些疾病

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相关疾病

尼曼-皮克病

所属部位：
全身所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
尼曼-皮克病(Niemann-pick’s disease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。[详细]
多骨纤维发育不良

所属部位：
上肢下肢全身所属科室：内科骨科内分泌科

疾病介绍：
多骨纤维发育不良(polyostotic fibrous dysplasia)，又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述，是一种骨生长发育性病变，临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大...[详细]
颅骨纤维异常增生症

所属部位：
头部所属科室：内科外科神经内科

疾病介绍：
颅骨纤维异常增生症是一种有纤维组织替代骨质而引起颅骨增厚、变形的，多发性骨纤维增殖性疾病，在临床上并不少见。本病病因不明，多见于青少年，也可见于成年人，以女性为多。病变可只累及颅骨，也可同时累及身体其他部位的骨骼，如股骨、胫骨、脊椎骨等。其中极少数还伴有皮肤黄褐色素沉着和性早熟。[详细]
戈谢病

所属部位：
全身所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
戈谢病(GD)是溶酶体贮积病(LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所...[详细]
继发性甲状旁腺功能亢进症

所属部位：
颈部所属科室：内科中医科其他科室内分泌科中西医结合科

疾病介绍：
继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism，SHPT，简称继发性甲旁亢)，是指在慢性肾功能不全、肠吸收不良综合征、Fanconi综合征和肾小管酸中毒、维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下，甲状旁腺长期受到低血钙、低血镁或高血磷的刺激而分泌过量的PTH...[详细]
甲状腺功能亢进性骨矿疾病

所属部位：
颈部所属科室：内科骨科其他科室麻醉医学科内分泌科中西医结合科疼痛科

疾病介绍：
甲状腺功能亢进(甲亢)是比较常见的内分泌系统疾病之一，除有甲状腺激素分泌增多、功能亢进、高代谢症群、神经血管兴奋性增强外，还可有甲状腺肿大、突眼，近半数病人可发生骨质疏松与矿物代谢紊乱。[详细]
骨质软化症与佝偻病

所属部位：
全身所属科室：其他科室骨科中西医结合科

疾病介绍：
骨质软化症与佝偻病是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积，骨质软化，而产生骨痛、骨畸形、骨折等一系列临床症状和体征。该病的病因多种多样，主要分为四类：①维生素D营养性缺乏。②维生素D的代谢活性缺陷。③骨矿化部位的矿物质缺乏。④骨细胞、骨基质紊乱...[详细]
黏多糖贮积症

所属部位：
全身所属科室：其他科室中医科内科中西医结合科营养科

疾病介绍：
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多...[详细]
珠蛋白生成障碍性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。[详细]
小儿脑水肿与颅内高压综合征

所属部位：
头头部所属科室：外科儿科儿科综合

疾病介绍：
颅内高压综合征(intracranial hypertension)是指脑实质液体增加引起的脑容积和重量增多所致的一系列临床表现。在病理学上，脑细胞组织间隙中游离液体的积蓄称为脑水肿，而脑细胞内液体的增多则称为脑肿胀，但在实际临床工作中二者难以区分，或为同一病理过程的不同阶段，到后期往往同时存在...[详细]