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  • 过敏性紫癜肾炎

    过敏性紫癜肾炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 血液内科 重症监护室 

    疾病介绍:

    过敏性紫癜(anaphylactoid purpura)也称为出血性毛细血管中毒症,是一种毛细血管变态反应性出血性疾病,可能与血管的自体免疫损伤有关。临床特点除紫癜外,常有皮疹及血管神经性水肿、关节炎、腹痛及肾炎等症状。临床上将过敏性紫癜所引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎。[详细]

  • 霍奇金淋巴瘤

    霍奇金淋巴瘤

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤科 血液内科 

    疾病介绍:

    霍奇金病(Hodgkin?s disease)又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤,其原发瘤多呈离心性分布,起源于一个或一组淋巴结,以原发于颈淋巴结者较多见,逐渐蔓延至邻近的淋巴结,然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同,其临床表现多种多样。5岁以前很少发病,5岁...[详细]

  • 痛风和高尿酸血症

    痛风和高尿酸血症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    痛风(gout)是由于遗传性或获得性病因,引起嘌呤代谢紊乱所致的疾病。其临床特征是;高尿酸血症及由此引起的痛风性急性关节炎反复发作,痛风石沉积,痛风石性慢性关节炎和关节畸形,常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸性肾结石形成,也可由尿酸结石引起急性肾功能衰竭。[详细]

  • 荚膜组织胞浆菌病

    荚膜组织胞浆菌病

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 皮肤性病科 中医科 其他科室 血液内科 皮肤科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    荚膜组织胞浆菌病(Histoplasmosis capsulati)是由荚膜组织胞浆菌荚膜变种所引起的广布于全世界的肉芽肿性疾病。[详细]

  • 下丘脑综合征

    下丘脑综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    下丘脑重约4g,体积小。在功能上下丘脑是神经内分泌和机体自主调节的中枢。从整体上看,下丘脑既是神经中枢,又是内分泌器官,为神经系统控制内分泌器官和内分泌器官与内外感受器之间相互联系的枢纽。下丘脑神经元分泌激素目前至少已确定有11种存在。[详细]

  • 老年人霍奇金淋巴瘤

    老年人霍奇金淋巴瘤

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 血液内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病,开始常发生于一组淋巴结,然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为...[详细]

  • 老年人慢性淋巴细胞白血病

    老年人慢性淋巴细胞白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤科 血液内科 放疗科 

    疾病介绍:

    慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphoblastic leukaemia;CLL)是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、积蓄浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病。[详细]

  • 慢性淋巴细胞性白血病

    慢性淋巴细胞性白血病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 血液内科 

    疾病介绍:

    慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的,伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积,这种细胞的免疫机能不全,并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关,这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功能衰竭和直接的组织器...[详细]

  • 皮肤淋巴肉芽肿病

    皮肤淋巴肉芽肿病

    所属部位:

    皮肤 全身 其他  所属科室:内科 皮肤性病科 血液内科 皮肤科 

    疾病介绍:

    皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病,实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma),Hodgkin肉芽肿(Hodgkin granuloma),Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin par...[详细]

  • 塞泽里综合征

    塞泽里综合征

    所属部位:

    皮肤 全身 其他  所属科室:内科 皮肤性病科 血液内科 皮肤科 

    疾病介绍:

    1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病,表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征,但通常Sézary综合征患者,从开始就呈红皮病表现。[详细]

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