骨髓抑制的相关疾病_骨髓抑制会引起哪些疾病

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相关疾病

慢性粒细胞性白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。[详细]
原发性甲状腺恶性淋巴瘤

所属部位：
颈部所属科室：内科肿瘤科内分泌科放疗科

疾病介绍：
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid malignant lymphoma，PTML)是指原发于甲状腺的淋巴瘤，为少见的甲状腺恶性肿瘤。[详细]
妊娠合并红细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科妇产科血液内科产科

疾病介绍：
红细胞增多症(polycythaemia)是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocy...[详细]
成人类风湿性关节炎性巩膜炎

所属部位：
上肢下肢眼全身所属科室：其他科室五官科眼科中西医结合科

疾病介绍：
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种常见的以关节组织慢性炎症性病变为主要表现的多系统炎症的自身免疫性疾病。也可损害关节外组织，如眼、皮肤、肺、心和末梢神经等。[详细]
显微型多血管炎

所属部位：
全身所属科室：内科外科其他科室血液内科心脏外科中西医结合科

疾病介绍：
显微型多血管炎(microscopic polyangitis，MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特...[详细]
相对性红细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
相对性红细胞增多是由于血浆容量减少而相对的红细胞增多，主要见于暂时性红细胞增多症。红细胞增多症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症；继发性的主要是由组织缺氧所引起的。[详细]
小儿急性淋巴细胞性白血病

所属部位：
全身所属科室：内科儿科血液内科儿科综合

疾病介绍：
急性淋巴细胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓，确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替，并经血行播散，累及骨髓外组织和器...[详细]
过敏性血管炎和肉芽肿病

所属部位：
全身所属科室：其他科室中西医结合科

疾病介绍：
过敏性血管炎和肉芽肿病即变应性肉芽肿(allergic granulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎。是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病...[详细]
小儿急性髓样白血病

所属部位：
全身所属科室：内科儿科血液内科儿科综合

疾病介绍：
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML...[详细]
小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜

所属部位：
全身所属科室：内科儿科血液内科儿科综合

疾病介绍：
由于免疫介导的继发性血小板减少性紫癜种类较多，如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺功能亢进等。此处重点介绍儿科常见的继发性血小板减少性紫癜(secondary thrombocytopenic purpura)、药物免疫性血...[详细]