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  • 小儿卵巢肿瘤

    小儿卵巢肿瘤

    所属部位:

    盆腔 腹部  所属科室:儿科综合 儿科 妇科 妇产科 肿瘤科 

    疾病介绍:

    卵巢肿瘤约占小儿恶性肿瘤的1%,罕见于5岁前,约20%发生于月经来潮前的女孩,2/3来源于生殖细胞,最多见的是成熟的畸胎瘤。[详细]

  • 原发性输卵管癌

    原发性输卵管癌

    所属部位:

    女性盆骨  所属科室:妇科 妇产科 

    疾病介绍:

    原发性输卵管癌是女性生殖道较少见的恶性肿瘤。1847年由Renaud首次报道,1888年Orthomann医生在德国对原发性输卵管癌作了完整的描述与报道。此后对此病的报道逐渐增多,迄今世界各地的报道约1400例。实际真正的发病数远超过此数,因为有许多病例未被报道,有些晚期病例往往被判为卵巢癌转移。[详细]

  • 原发性脾淋巴瘤

    原发性脾淋巴瘤

    所属部位:

    腰部 腹部  所属科室:放疗科 肿瘤科 

    疾病介绍:

    原发性脾脏淋巴瘤(primaryspleniclymphoma,PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤,是指病变首发于脾脏,而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织,常为恶性淋巴瘤侵及的部位,尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。[详细]

  • 小儿巴德-吉亚利综合征

    小儿巴德-吉亚利综合征

    所属部位:

    腹部  所属科室:营养科 肝病科 传染病科 儿科综合 儿科 其他科室 

    疾病介绍:

    Budd-Chiari综合征(BCS)又称肝静脉阻塞综合征(hepaticveinobstructionsyndrome)、Chiari综合征、Rokitansky综合征、肝静脉血栓形成综合征、肝静脉反流障碍综合征等。由于某种原因而致肝静脉或(和)下腔静脉闭塞,闭塞可先发生于肝静脉而后延伸到下腔...[详细]

  • 小儿波-杰综合征

    小儿波-杰综合征

    所属部位:

    腹部  所属科室:儿科 中西医结合科 其他科室 儿科综合 内科 

    疾病介绍:

    波-杰综合征即皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jegherssyndrome)指胃肠道有散在息肉,同时口周及手足有多发黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有一半病例有家族史。[详细]

  • 小儿急性肠系膜淋巴结炎

    小儿急性肠系膜淋巴结炎

    所属部位:

    腹部  所属科室:儿科综合 儿科 内科 

    疾病介绍:

    急性肠系膜淋巴结炎(acutemesentericlymphadenitis)为小儿腹痛的常见病因之一,临床上易与急性阑尾炎相混淆,多见于7岁以下的小儿,多属病毒感染。好发于冬春季节,常在急性上呼吸道感染病程中并发,或继发于肠道炎症之后。典型症状为发热、腹痛、呕吐,有时伴腹泻或便秘。急性肠系膜淋...[详细]

  • 小儿急性间歇性卟啉病

    小儿急性间歇性卟啉病

    所属部位:

    腰部 腹部 四肢 头部  所属科室:儿科综合 儿科 

    疾病介绍:

    急性间歇性卟啉病(acuteintermittentporphyria,AIP)亦称肝性卟啉病、吡咯卟啉病,是卟啉病中较多见的一种。1911年,由Gunther首先报道,Waldenstrom在1937年广泛家族研究的基础上,全面描述了本病。临床特征为腹部绞痛、顽固性便秘、精神症状和尿中排泄大量...[详细]

  • 小儿梅克尔憩室

    小儿梅克尔憩室

    所属部位:

    腹部  所属科室:儿科综合 儿科 其他科室 内科 

    疾病介绍:

    梅克尔憩室(Meckeldiverticulum)又称回肠远端憩室,是常见消化道畸形。当发生炎症、坏死穿孔、肠梗阻和出血等并发症时,引起外科急腹症而就诊。[详细]

  • 小儿胃结块症

    小儿胃结块症

    所属部位:

    腹部  所属科室:中西医结合科 其他科室 儿科综合 儿科 内科 

    疾病介绍:

    小儿胃结块症是小儿在空腹时食入大量柿子、黑枣,而使其所含果胶和鞣酸与胃酸凝固,在胃内形成结块。临床以餐后上腹疼痛不适,胃部可触及活动的肿块为特征。若治疗不当,可导致胃肠梗阻、溃疡等。[详细]

  • 小儿先天性光敏感性卟啉症

    小儿先天性光敏感性卟啉症

    所属部位:

    其他 皮肤  所属科室:儿科综合 儿科 检验科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 其他科室 

    疾病介绍:

    先天性光敏感性卟啉症(Günthersyndrome)即Günther综合征,又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(congenitalerythropoieticprophyria)等。为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低,临床特征为婴幼儿...[详细]

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