肌肉强直的相关疾病_肌肉强直会引起哪些疾病

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相关疾病

强直性肌营养不良症

所属部位：
全身所属科室：神经内科内科

疾病介绍：
强直性肌营养不良由Delege（1890）首先描述。肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。[详细]
肌强直性肌病

所属部位：
全身所属科室：神经内科内科

疾病介绍：
肌强直性肌病（myotonic myopathies）系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松，电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高，重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失；寒冷环境中强直加重；肌电图检查呈现连续的高频放电现象为特征的一组肌肉疾病。[详细]
强直性脊柱炎

所属部位：
全身所属科室：中医骨科中医科骨科脊柱外科内科风湿免疫内科

疾病介绍：
强直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis，AS)是一种主要侵犯脊柱，并可不同程度的累及骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎性疾病。本病又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、类风湿性脊柱炎、畸形性脊柱炎、类风湿中心型等，现都称AS。AS的特点为腰、颈、...[详细]
先天性肌强直

所属部位：
全身所属科室：内科儿科神经内科儿科综合

疾病介绍：
先天性肌强直又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。[详细]
不随意运动

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
不随意运动(involuntary movement)是患者意识清醒时(有时也可发生在轻度意识障碍或浅昏迷时)，出现不能控制的骨骼肌不正常运动，表现形式多样，一般在情绪激动时加重，睡眠时停止;其病变大多发生在锥体外系，大脑皮质运动区、脑干、小脑、脊髓、周围神经甚至肌肉病变时也可引起。[详细]
进行性核上性麻痹

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
进行性核上性麻痹(PSP)又称Steele-Rchardson—Olszewski综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大，且无特异的实验室检查，极易被误诊。通常开始于中年晚期，进行性核...[详细]
面肌抽搐

所属部位：
鼻口眼眉所属科室：内科中医科五官科神经内科针灸科

疾病介绍：
面肌痉挛又称面肌抽搐或半侧颜面痉挛，是指一侧面部肌肉阵发性、节律性抽搐、痉挛或强直性发作。神经系统检查除轻度面瘫外，无其他异常。[详细]
神经性肌强直

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩...[详细]
周期性麻痹

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
周期性麻痹(periodic paralysis)也称为周期性瘫痪，是指反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要表现的一组肌病。按发作时血清钾含量的变化可分为低钾型、正钾型和高钾型三种。按病因可分为原发性和继发性两类。原发性系指发病机制尚不明了和具有遗传性者;继发性则是继发于其他疾病引起的血钾改变而致...[详细]
先天性肌缺如

所属部位：
全身所属科室：骨科康复医学科

疾病介绍：
先天性肌缺如(congenital absence of muscles)临床上比较少见，是由于胎儿本身发育异常，或因在宫内受到机械阻碍所致。常表现为单块肌肉部分或全部缺如，也可表现为某一组肌肉的缺如。如果缺如的肌肉不能被其他正常肌肉所代偿，则可能出现畸形。[详细]