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相关疾病

  • 脊髓栓系综合征

    脊髓栓系综合征

    所属部位:

    背部 全身 其他  所属科室:内科 外科 其他科室 神经内科 中西医结合科 重症监护室 

    疾病介绍:

    脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome,TCS)是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉,产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶髓,引起圆锥异常低位,故又称低位脊髓。[详细]

  • 脊髓梅毒

    脊髓梅毒

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    脊髓梅毒(myelosyphilis)是中枢神经梅毒的重要类型,包括脊髓痨(tabes dorsalis)、脊髓膜血管性梅毒(spinal meningovascular syphilis)和梅毒性脊髓炎。梅毒性脊髓炎因病变常累及脊膜,也称之为梅毒性脊膜脊髓炎(syphilitic mening...[详细]

  • 进行性肥厚性间质性神经炎

    进行性肥厚性间质性神经炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病,遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为神经干肥大,压痛四肢远端运动,感觉障碍,小脑症状,脊柱侧弯与弓形足等。[详细]

  • 橄榄体脑桥小脑萎缩

    橄榄体脑桥小脑萎缩

    所属部位:

    头  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    橄榄体脑桥小脑萎缩(OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者,符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现...[详细]

  • 老年人脊髓亚急性联合变性

    老年人脊髓亚急性联合变性

    所属部位:

    背部 其他  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    脊髓亚急性联合变性(subacute degeneration of spinal cord)是由于维生素B12缺乏所引起的神经系统变性疾病,通常与恶性贫血一道发生。主要病变在脊髓后索和侧索,临床表现为深感觉障碍,感觉性共济失调及痉挛性瘫痪,并伴有周围性感觉障碍。有学者认为本病的损害并不限于脊髓...[详细]

  • 热带痉挛性轻截瘫

    热带痉挛性轻截瘫

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    热带痉挛性轻截瘫(tropical spastic paraparesis,TSP)是流行于很多热带和亚热带国家的神经系统地方病,为人类T淋巴细胞病毒1型(human T-lymphocytic virus type 1,HTLV-1)慢性感染所造成的脊髓炎症。原在日本南部发现的HTLV-1相关...[详细]

  • 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

    特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病,先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。此外,促性腺激素缺乏也是一些先天性综合征(如Prader-Willi综合征,Laurence-Moon-Bie...[详细]

  • 小儿遗传性痉挛性截瘫

    小儿遗传性痉挛性截瘫

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 神经内科 儿科综合 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia)又称家族性痉挛性截瘫(familial spastic paraplegia,FSP),是以慢性进行性痉挛性截瘫和无力为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP:复杂型HSP除双下肢痉挛性瘫痪外,还...[详细]

  • 亚急性联合变性

    亚急性联合变性

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 神经内科 营养科 

    疾病介绍:

    亚急性联合变性(subacute combined degeneration)又名维生素B12神经病,是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在脊髓后索、侧索及周围神经发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性共济失调、痉挛性瘫痪、深感觉障碍及周围神经损害的体征...[详细]

  • 遗传性痉挛性截瘫

    遗传性痉挛性截瘫

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道,是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调范畴,约占后者发病总数的1...[详细]

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