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相关疾病

  • 赖氏综合征

    赖氏综合征

    所属部位:

    头  所属科室:内科 中医科 神经内科 

    疾病介绍:

    赖氏综合征(Reyes syndrome,RS)是急性进行性脑病,又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征,由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1...[详细]

  • 淋巴细胞脉络丛脑膜炎

    淋巴细胞脉络丛脑膜炎

    所属部位:

    头部  所属科室:内科 传染病科 其他科室 神经内科 传染科 急诊科 

    疾病介绍:

    淋巴细胞脉络丛脑膜炎(LCM)系LCM病毒所致的急性传染病。本病的临床经过可有流行性感冒样症状至脑膜炎、脑炎等程度不等的表现。病程具自限性,预后良好。本病实为动物性的传染病,LCM病毒的天然宿主为褐家鼠。[详细]

  • 流感嗜血杆菌脑膜炎

    流感嗜血杆菌脑膜炎

    所属部位:

    头  所属科室:内科 传染病科 其他科室 神经内科 传染科 急诊科 

    疾病介绍:

    流感嗜血杆菌脑膜炎是 1892年Pfeiter从一名流感患者鼻咽部分泌物中分离所得。流感杆菌脑膜炎绝大部分是由b型流感杆菌所致。流感杆菌一般存在于人类的上呼吸道,根据荚膜多糖抗原成分的不同,用型特异性免疫血清作荚膜肿胀试验将该菌分成六个血清型,即a,b,c,d,e和f型。其中b型菌对人类(婴幼儿...[详细]

  • 假性甲状旁腺功能减退症

    假性甲状旁腺功能减退症

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    假性甲状旁腺功能减退是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可引起甲状旁腺功能减退,是一种少见的家族性疾病,病人的甲状旁腺激素-PTH受体对PTH反应不完全或完全没有反应,患者临床表现为低钙性搐搦,实验室异常为低血钙伴高血磷,血PTH升高。[详细]

  • 脑性瘫痪综合征

    脑性瘫痪综合征

    所属部位:

    头部  所属科室:内科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    脑性瘫痪综合征是一个综合的名称,用于描述一系列以随意动作受损为特征的运动失调的术语,是由于产前发育异常或围产期或发生在五岁以前的中枢神经系统损伤。包括多种大脑病变引起的运动障碍。出生前病毒感染、一氧化碳中毒、围产期窒息、缺血缺氧、难产和产伤等均可引发婴儿的脑性瘫痪综合征。[详细]

  • 老年人低血糖昏迷

    老年人低血糖昏迷

    所属部位:

    头 全身  所属科室:内科 其他科室 内分泌科 急诊科 老年病内科 

    疾病介绍:

    低血糖是指静脉血浆葡萄糖浓度低于2.8mmol/L(50mg/dl),由低血糖导致的昏迷称低血糖昏迷。低血糖昏迷是糖尿病治疗过程中最常见、也是最重要的并发症。随着糖尿病病人日趋增多及人口老龄化老年低血糖昏迷患者逐年增加鶒,某院急诊科5年来统计,急诊就诊的老年昏迷者占9%~12%,部分患者因就诊早...[详细]

  • 神经节苷脂沉积病

    神经节苷脂沉积病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。[详细]

  • 士的宁中毒

    士的宁中毒

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 神经内科 急诊科 

    疾病介绍:

    士的宁(马钱子碱、番木鳖碱)是由马钱子(番木鳖)中提取的一种生物碱,常用者为硝酸士的宁。士的宁中毒(strychininepoisoning)大多由于医疗用药过量或误服马钱子种子及含士的宁的毒鼠药引起。小儿对本品比较敏感,易致中毒。[详细]

  • 粘多糖沉积病

    粘多糖沉积病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。[详细]

  • 黏脂贮积症Ⅰ型

    黏脂贮积症Ⅰ型

    所属部位:

    其他  所属科室:内科 其他科室 骨科 内分泌科 

    疾病介绍:

    黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病,极少见,很像黏多糖贮积症Ⅰ型,但骨骼和临床症状均为轻度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体,这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。[详细]

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