惊厥的相关疾病_惊厥会引起哪些疾病

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相关疾病

小儿先天性外胚层发育不良综合征

所属部位：
眼皮肤毛发牙所属科室：骨科五官科皮肤性病科其他科室眼科口腔科皮肤科病理科医技科

疾病介绍：
先天性外胚层发育不良综合征(congenital ectodermal dysplasia syndrome)又称先天性外胚层缺陷、Siemencs综合征，是一组外胚层发育缺损的先天性疾患，累及皮肤及其附属结构如牙和眼，间或波及中枢神经系统，有时可伴有其他异常。[详细]
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征

所属部位：
上肢下肢眼全身所属科室：骨科五官科儿科其他科室眼科儿科综合男科营养科

疾病介绍：
视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence-Moon-Biedl syndrome)，又称Bardet-Biedl综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。[详细]
婴儿手足搐搦症

所属部位：
四肢所属科室：骨科儿科其他科室儿科综合营养科

疾病介绍：
维生素D缺乏性手足搐搦症又称婴儿性手足搐搦症，绝大多数见于婴儿时期，主要是由于维生素D缺乏，以致血清钙低落，神经肌肉兴奋性增强，出现惊厥和手足搐搦等症状。近年来发病已逐年减少。[详细]
泌尿生殖系支原体感染

所属部位：
生殖部位所属科室：生殖医学中心传染科传染病科男科其他科室妇科妇产科

疾病介绍：
随着研究工作的不断深入和新型选择培养基的不断出现，支原体的新种类随之增多。迄今，能导致人类性传播疾病(STD)或寄生于人类泌尿生殖道的支原体有解脲支原体(mycoplasmaurealyticum)、人型支原体(mycoplasmahominis，MH)、生殖支原体(mycoplasmageni...[详细]
儿童孤独症

所属部位：
全身所属科室：儿科综合儿科心理咨询科精神心理科

疾病介绍：
儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型，以男性多见，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。[详细]
虫积

所属部位：
腹部所属科室：中医消化科中医科儿科综合儿科

疾病介绍：
虫积，因肠道寄生虫引起的，以饮食异常，脐腹疼痛，面黄肌瘦，面有虫斑为主要表现的常见病证。常见于小儿疳积、虚劳、厥证等病证。[详细]
小儿阿托品类中毒

所属部位：
全身所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科

疾病介绍：
阿托品和东莨菪碱含阿托品类生物碱的植物有曼陀罗、白曼陀罗(洋金花)、莨菪子(天仙子)、山莨菪等;阿托品的合成代替品有后马托品、胃复康(贝那替秦)、山莨菪碱(654-2)、安坦(苯海索)等。毒性作用是阻断乙酰胆碱受体造成的一系列反应，对中枢神经先兴奋、后抑制。曼陀罗中毒(daturism)是指小儿...[详细]
小儿变形性肌张力障碍

所属部位：
全身所属科室：急诊科中西医结合科其他科室儿科综合儿科康复医学科

疾病介绍：
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathictorsionmyodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为...[详细]
小儿苯丙酮尿症

所属部位：
皮肤其他所属科室：皮肤性病科儿科综合儿科皮肤科

疾病介绍：
小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3―6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。[详细]
小儿丙酸血症

所属部位：
腹部四肢头部所属科室：营养科儿科综合儿科其他科室

疾病介绍：
丙酸血症(propionicacidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷，系丙酰辅酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致，为常染色体隐性遗传。以反复发作的代谢性酮症酸中毒，蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高为特征。本病多在摄入蛋白尤其是富含支链氨基酸、甲...[详细]