角膜混浊的相关疾病_角膜混浊会引起哪些疾病

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相关疾病

肠病性肢端皮炎

所属部位：
四肢皮肤其他所属科室：皮肤性病科其他科室皮肤科病理科检验科中西医结合科医技科医技科

疾病介绍：
肠病性肢端皮炎是一种罕见的遗传性锌缺乏症，临床表现为“肢端皮炎、脱发、腹泻”三联征。皮疹好发于腔口周围及四肢末端，表现为红斑、斑块、水疱、糜烂、结痂等，具有特征性。[详细]
维生素A缺乏病

所属部位：
所属科室：中医科中医皮肤科

疾病介绍：
维生素A缺乏病(Vitamin A deficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerop...[详细]
鼾症

所属部位：
胸部头所属科室：呼吸内科内科

疾病介绍：
鼾症，又称打鼾、打呼噜、睡眠呼吸暂停综合症，是一种普遍存在的睡眠现象，是在睡觉时由于呼吸受阻舌与软腭颤动而产生的粗重的声音。[详细]
先天性风疹

所属部位：
全身所属科室：内科妇产科儿科传染病科心血管内科儿科综合传染科

疾病介绍：
孕妇在妊娠早期若患风疹，风疹病毒可以通过胎盘感染胎儿，所生的新生儿可为未成熟儿，可患先天性心脏畸形、白内障、耳聋、发育障碍等，称为先天性风疹或先天性风疹综合症（congenital rubella syndrome）。[详细]
小儿血管角质瘤综合征

所属部位：
耳下肢胸部腹部所属科室：内科儿科心血管内科神经内科儿科综合

疾病介绍：
血管角质瘤综合征即弥漫性体血管角质(angiokeratoma corporis diffusm)，又称Fabry综合征(Fabrys syndrome)、Anderson-Fabry综合征、Sweeley- Klionsky综合征、Ruiter-Pompen综合征、弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积...[详细]
尼曼－匹克氏病

所属部位：
腹部所属科室：内科外科儿科消化内科神经内科肝胆外科儿科综合

疾病介绍：
尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis)，家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达...[详细]
法布里病

所属部位：
全身所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
法布里病(Fabrys disease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease)，或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency)，是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心...[详细]
磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏

所属部位：
全身所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
1967年和 1968年，Gjone和Norum最早报道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。进一步的研究发现患者血浆胆固醇和三酰甘油水平增高，溶血卵磷脂水平降低，游离胆固醇磷脂酰胆碱水平增高，但测不到血浆磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶活性。这些发现是磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转...[详细]
囊性肾病

所属部位：
腹部腰部盆腔生殖部位所属科室：内科其他科室传染病科皮肤性病科康复医学科肾病内科男科传染科生殖医学中心

疾病介绍：
囊性肾病是指在肾组织中出现单个或多个内含液体的囊肿性肾脏疾病。近年诊断手段有了很大进步，过去认为很少见的囊性肾病，现在发现它是一组很常见的疾病。如B型超声可发现0.5～1cm直径的囊肿，而CT可发现0.3～0.5cm的囊肿。囊性肾病的所谓囊肿不是一个封闭式的囊肿，实为肾小管集合管壁节段性扩张而成...[详细]
先天性肾病综合征

所属部位：
腰部生殖部位所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征，具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等，按病因通常分为遗传性肾病综合征和非遗传性肾病综合征两大类。[详细]