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相关疾病

  • 遗传性共济失调

    遗传性共济失调

    所属部位:

    头部  所属科室:中西医结合科 其他科室 针灸科 中医科 神经内科 内科 康复医学科 

    疾病介绍:

    遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出...[详细]

  • 急性播散性脑脊髓炎

    急性播散性脑脊髓炎

    所属部位:

    头  所属科室:传染科 传染病科 儿科综合 儿科 

    疾病介绍:

    急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎, 是指继发于麻疹、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或预防接种后,因免疫机能障碍引起中枢神经系统内的脱髓鞘疾病。病毒感染或免疫接种通常作为本病直接病因或诱发因素。病理改变以散发于脑或脊髓内的多发性脱髓斑块为特征。临床表现为高热、意识障碍、...[详细]

  • 周期性瘫痪

    周期性瘫痪

    所属部位:

    其他  所属科室:中西医结合科 其他科室 神经内科 内科 

    疾病介绍:

    周期性瘫痪也称为周期性麻痹,是指反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要表现的一组肌病。发作时大多伴有血清钾的异常改变,根据血清钾含量的变化分为低钾型、正钾型和高钾型三种。临床上以低钾型周期性瘫痪占绝大多数,正钾型和高钾型周期性瘫痪少见。[详细]

  • 中枢神经系统结核瘤

    中枢神经系统结核瘤

    所属部位:

    头部  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    中枢神经系统结核瘤是脑或脊髓实质的占位病变,以脑结核瘤占绝大多数,脑结核瘤是脑内由类上皮和含有结核菌的巨噬细胞组成的干酪性肉芽肿病灶,可形成钙化,广泛的干酪性坏死也偶可形成冷脓肿。结核瘤既不是稳定结核性脑膜炎的并发症,亦非其不能治愈的晚期病变,仅不足10%的结核瘤合并结核性脑膜炎。[详细]

  • 原发性侧索硬化

    原发性侧索硬化

    所属部位:

    头部  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的,以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴,乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31~60岁男性;起病隐袭,进展缓慢。[详细]

  • 短暂性脑缺血发作

    短暂性脑缺血发作

    所属部位:

    头部  所属科室:神经内科 老年病内科 内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    短暂性脑缺血发作(TIA)是颈动脉或椎-基底动脉系统发生短暂性血液供应不足,引起局灶性脑缺血导致突发的、短暂性、可逆性神经功能障碍。发作持续数分钟,通常在30分钟内完全恢复,超过2小时常遗留轻微神经功能缺损表现,或CT及MRI显示脑组织缺血征象。TIA好发于34~65岁,65岁以上占25.3%,...[详细]

  • 肌张力障碍

    肌张力障碍

    所属部位:

    全身  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性:依据肌张力障碍的发生部位,可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。[详细]

  • 肌萎缩性侧索硬化

    肌萎缩性侧索硬化

    所属部位:

    全身  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    肌萎缩性侧索硬化特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累,出现广泛的肌萎缩、肌束震颤,同时存在锥体束征。[详细]

  • 肌强直性肌病

    肌强直性肌病

    所属部位:

    全身  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    肌强直性肌病(myotonic myopathies) 系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松,电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高,重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛,症状消失; 寒冷环境中强直加重;肌电图检查呈现连续的高频放电现象为特征的一组肌肉疾病。[详细]

  • 脑桥中央髓鞘溶解症

    脑桥中央髓鞘溶解症

    所属部位:

    头  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    脑桥中央髓鞘溶解症(CPM)是临床罕见的代谢性脱髓鞘疾病。CPM由Adams首次提出,病理学上表现为髓鞘脱失不伴炎症反应。现在多数作者认为,本病的病因是低钠血症与过快或过度地纠正低钠血症所引起。由于CPM发生在严重疾病基础上,其临床表现常被其他症状所掩盖,故易误诊、漏诊。[详细]

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