淋巴结肿大的相关疾病_淋巴结肿大会引起哪些疾病

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相关疾病

小儿再生障碍性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室血液内科儿科综合急诊科

疾病介绍：
再生障碍性贫血(aplastic anaemia，AA，简称再障)是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全，临床上出现全血细胞减少而肝、脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。[详细]
小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征

所属部位：
腹部其他所属科室：内科其他科室儿科血液内科儿科综合

疾病介绍：
自身免疫性淋巴细胞增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas基因APT1突变时，大量活化的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative...[详细]
急性淋巴管炎

所属部位：
四肢所属科室：其他科室外科

疾病介绍：
急性淋巴管炎多数是由于溶血性链球菌通过皮肤破损处或其他感染源蔓延到邻近淋巴管所引起，其主要病理变化为淋巴管壁和周围组织充血、水肿、增厚，淋巴管腔内充满细菌，凝固的淋巴液及脱落的内皮细胞。本病多见于四肢，往往有一条或数条红色的线向近侧延伸，沿行程有压痛，所属淋巴结可肿大、疼痛。严重者常伴有发热，头...[详细]
结节性脂膜炎

所属部位：
全身所属科室：其他科室中医科中西医结合科

疾病介绍：
结节性脂膜炎(nodular panniculitis，NP)又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为...[详细]
狼疮肾炎

所属部位：
全身所属科室：其他科室中医科

疾病介绍：
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosis，SLE)为一病因未明的以多系统损害伴多种自身抗体形成为特征的自身免疫性疾病。患者体内可产生针对自身细胞核、胞质及胞膜抗原的抗体。临床常表现为发热、面部红斑、多形性皮疹、光过敏、多发性口腔溃疡、关节炎、多发性浆膜炎、血管炎、...[详细]
狼疮样综合征

所属部位：
全身所属科室：其他科室康复医学科中西医结合科

疾病介绍：
该综合征是长期用某些药物治疗非风湿病性原发病而引起的类似红斑狼疮表现的综合征，属于医源性疾病。临床上以发热、关节症状、心脏损害及皮损等系统性红斑狼疮表现为特征，而又与系统性红斑狼疮有所不同，即停用致病药物后，多数病人的自觉症状及客观体征能很快缓解。[详细]
血管免疫母细胞性淋巴结病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常，致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。[详细]
蕈样真菌病和Sezary综合征

所属部位：
皮肤所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
蕈样真菌病/sezary综合征(mycosis fungoides /Sezary’s syndrome, MF/SS)为皮肤T细胞淋巴瘤(PCTLC)SS为MF的红皮病亚型，占原发性皮肤淋巴瘤的75%。[详细]
Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

所属部位：
腹部皮肤其他所属科室：内科其他科室血液内科

疾病介绍：
免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病，也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。[详细]
皮肤黏膜淋巴结综合征

所属部位：
全身所属科室：其他科室中西医结合科

疾病介绍：
皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasaki disease)、皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热、皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜改变和非化脓性淋巴结肿大，病程为自限性，少数患者也可由于冠状动脉炎而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，...[详细]