所属科室：内科 儿科 肾病内科 血液内科 儿科综合 

溶血尿毒综合症(heomlytic uremic syndrome,HUS)：是以溶血性贫血、血小板减少及急性肾功能衰竭为特征的一种综合症。主要见于婴...[详细]

所属科室：血液内科 内科 肿瘤科 

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，...[详细]

所属科室：老年病内科 内科 肿瘤综合科 肿瘤科 

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性淋巴结肿大为主要表现。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31~40岁，其中非霍奇金淋...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感...[详细]

所属科室：内科 骨肿瘤科 肿瘤科 骨外科 骨科 血液内科 老年病内科 

多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Ka...[详细]

所属科室：血液内科 内科 儿科 小儿血液科 

白血病是一种非常严重的疾病，很多儿童也患上此病，儿童白血病的死亡率非常高，白血病是造血系统恶性增生性疾病，是造血干细胞在分化过程中某一阶段分化阻滞并恶...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子(von Willebrand factor，vWF)基因突变，导致...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

郎-奥韦综合征也称遗传性出血性毛细血管扩张症、Babington病、Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)，系获得性的红细胞膜缺陷引起的慢性血管内溶血，...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

原发性血小板增多症(thrombocythe-mia)是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，同时伴有其他造血细...[详细]