所属科室：妇科 妇产科 中医科 中医妇产科 医技科 检验科 

妇科检查主要是包括全身检查、腹部检查和盆腔检查。检查外阴、阴道、子宫颈和子宫、输卵管、卵巢及宫旁组织和骨盆腔内壁的情况。主要作用是对一些妇科疾病作出早...[详细]

所属科室：皮肤性病科 其他科室 皮肤科 病理科 检验科 中西医结合科 医技科医技科 

肠病性肢端皮炎是一种罕见的遗传性锌缺乏症，临床表现为“肢端皮炎、脱发、腹泻”三联征。皮疹好发于腔口周围及四肢末端，表现为红斑、斑块、水疱、糜烂、结痂等...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室  呼吸内科 肾病内科 神经内科 皮肤科 病理科 放射科 检验科 医技科医技科 

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性...[详细]

所属科室：内科 其他科室 儿科 呼吸内科 血液内科 检验科 儿科综合 医技科 

X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男...[详细]

所属科室：内科 其他科室 儿科 呼吸内科 消化内科 血液内科 检验科 儿科综合 医技科 

嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase，PNP)缺乏时主要表现为T细胞免疫功能缺陷而B细胞可能正常。197...[详细]

所属科室：内科 其他科室 康复医学科 神经内科 病理科 医技科 

包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yu...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 医技科 

丹吉尔病(TD)又称Tangier氏病、无α脂蛋白血症。是常染色体隐性遗传病。由于α脂蛋白合成障碍，大量胆固醇酯蓄积于网状内皮系统、肠黏膜和皮肤中。其...[详细]

所属科室：内科 精神心理科  其他科室 神经内科 精神科 心理咨询科 医学影像科 病理科 重症监护室 医技科 

克-雅氏病性痴呆是属朊病毒(蛋白)疾病，是由朊蛋白传递所致的中枢神经系统变性疾病。本病潜伏期长，病程短，多在1～2年内死亡。痴呆为持续进展性。至20世...[详细]

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面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。[详细]

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类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病、皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et...[详细]