所属科室：内科 精神心理科  神经内科 精神科 心理咨询科 医学影像科 老年病内科 

帕金森病是一种缓慢发生的，选择性的，中脑黑质多巴胺能神经元丧失和纹状体多巴胺含量显著减少，导致锥体外系的一系列症状，以运动减少、肌强直、震颤和姿势调节...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 肿瘤科 麻醉医学科 神经内科 皮肤科 疼痛科 

皮肤神经瘤(neuroma cutis)不常见。临床表现可分以下3型：外伤性神经瘤(traumatic neuromas);多发性黏膜神经瘤(mult...[详细]

所属科室：内科 精神心理科 中医科 其他科室 神经内科 精神科 急诊科 老年病内科 重症监护室 营养科 

由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病(Pick’s disease)。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下...[详细]

所属科室：内科 妇产科 肿瘤科 神经内科 妇科 

外阴恶性神经鞘瘤是来源于施万细胞、神经细胞或神经元细胞的高度恶性肿瘤，易局部复发和远处转移。发生于外阴极少见,常见于四肢。[详细]

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家族性自主神经失调综合征(Familial dysautonomia syndrome)即Riley-Day综合征，又称家族性自主神经功能不全症、中枢...[详细]

所属科室：内科 儿科 神经内科 儿科综合 

腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部...[详细]

所属科室：内科 儿科 神经内科 儿科综合 

先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先...[详细]

所属科室：内科 儿科 神经内科 儿科综合 

脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular ...[详细]

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血管网状细胞瘤(angioreticuloma)起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织，为颅内真性血管性肿瘤。分为囊性、实性两种类型，临床症状示肿瘤位置和性质...[详细]

所属科室：内科 肿瘤科 儿科 神经内科 儿科综合 

椎管内肿瘤(intraspinal tumor)包括起源于椎管内不同组织，如脊髓、神经根、脊膜或椎骨的各种瘤样病变。小儿椎管内肿瘤的发病率较颅内肿瘤明...[详细]