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所属科室：外科 肝胆外科
先天性胆管扩张症(congenital dilatation of the bile duct)又称胆总管囊肿(congenital choledoc...[详细]
所属科室：内科 外科 儿科 消化内科 肝胆外科 儿科综合
先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病...[详细]
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。[详细]
急性胆囊炎是胆囊发生的急性化学性和/或细菌性炎症，小儿急性胆囊炎临床少见，好发年龄为8～12岁。常被忽略或易误诊。发病急骤，主要表现为上腹痛，初为阵发...[详细]
先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症，是以胆总管囊肿或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形，是最常见的一种先天性异常，也为先天性肝胆系统囊肿...[详细]
所属科室：内科 外科 儿科 传染病科 消化内科 肝胆外科 儿科综合 肝病科
新生儿肝脾肿大，是指临床上新生儿肝大和脾脏增大。即肝脾大小超出正常范围(正常新生儿肝脏的上界一般在右锁骨中线第4肋间，下界一般在右肋缘下1～2cm，剑...[详细]
所属科室：内科 外科 中医科 消化内科 肝胆外科 肛肠外科
休息痢是因痢疾日久，邪毒蕴结，脾胃气血受损。以长期或反复发作的腹部隐痛，里急后重，粪质稀烂或便中带血为特点的痢疾。本病相当于西医学所说的慢性痢疾。[详细]
所属科室：儿科综合 儿科 肝胆外科 外科 血液内科 内科
海蓝组织细胞增生症(sea blue histiocyte syndrome)一词始于1970年。原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病。由于神经鞘磷脂酶...[详细]
所属科室：外科 儿科 肝胆外科 儿科综合
先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年V...[详细]
