所属科室：皮肤性病科 其他科室 皮肤科 病理科 检验科 中西医结合科 医技科医技科 

肠病性肢端皮炎是一种罕见的遗传性锌缺乏症，临床表现为“肢端皮炎、脱发、腹泻”三联征。皮疹好发于腔口周围及四肢末端，表现为红斑、斑块、水疱、糜烂、结痂等...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室  呼吸内科 肾病内科 神经内科 皮肤科 病理科 放射科 检验科 医技科医技科 

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 血液内科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及...[详细]

所属科室：骨科 皮肤性病科  其他科室 皮肤科 放射科 检验科 中西医结合科 医技科 

骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita p...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 检验科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 其他科室 

先天性光敏感性卟啉症(Günthersyndrome)即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(c...[详细]

所属科室：检验科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 其他科室 

立克次体痘(rickettsialpox)是由小株立克次体(Rickettsiaakari)所致的水痘样自限性感染病。传播媒介主要为革螨(gamasi...[详细]