所属科室：皮肤科 皮肤性病科 病理科 医技科 中西医结合科 其他科室 

摩擦黑变病(frictionmelanosis)是由于长期反复机械性刺激所致局部皮肤的网状色素沉着性损害。根据皮损形态、特定的好发部位以及通过对致病因...[详细]

所属科室：中西医结合科 其他科室 病理科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 

色素失调症(incontinentiapigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments病综合征。为一种遗传性疾病...[详细]

所属科室：中西医结合科 其他科室 病理科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 

特发性滴状色素减少症(idiopathicguttatehypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。[详细]

所属科室：妇科 妇产科 中医科 中医妇产科 医技科 检验科 

妇科检查主要是包括全身检查、腹部检查和盆腔检查。检查外阴、阴道、子宫颈和子宫、输卵管、卵巢及宫旁组织和骨盆腔内壁的情况。主要作用是对一些妇科疾病作出早...[详细]

所属科室：内科 其他科室 儿科 呼吸内科 血液内科 检验科 儿科综合 医技科 

X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男...[详细]

所属科室：内科 其他科室 康复医学科 神经内科 病理科 医技科 

包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yu...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 医技科 

丹吉尔病(TD)又称Tangier氏病、无α脂蛋白血症。是常染色体隐性遗传病。由于α脂蛋白合成障碍，大量胆固醇酯蓄积于网状内皮系统、肠黏膜和皮肤中。其...[详细]

所属科室：内科 精神心理科  其他科室 神经内科 精神科 心理咨询科 医学影像科 病理科 重症监护室 医技科 

克-雅氏病性痴呆是属朊病毒(蛋白)疾病，是由朊蛋白传递所致的中枢神经系统变性疾病。本病潜伏期长，病程短，多在1～2年内死亡。痴呆为持续进展性。至20世...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科  其他科室 内分泌科 皮肤科 放射科 病理科 医技科 

类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病、皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及...[详细]