所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 血液内科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 医技科 

脂性渐进性坏死(necrobiosis Lipoidica)又称糖尿病性类脂质渐进性坏死，临床上以胫前出现大片硬皮病样斑块，常伴发糖尿病为特征。本病是...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 医技科 

皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病，...[详细]

所属科室：其他科室 皮肤性病科  皮肤科 放射科 病理科 医技科 

尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuria et ochronosis)属于常染色体隐性遗传病。尿黑酸长期聚积在体内各器官中，可引起褐黄病。黑尿、皮肤...[详细]

所属科室：骨科 皮肤性病科  其他科室 皮肤科 放射科 检验科 中西医结合科 医技科 

骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita p...[详细]

所属科室：骨科 五官科 皮肤性病科 其他科室 眼科 口腔科 皮肤科 病理科 医技科 

先天性外胚层发育不良综合征(congenital ectodermal dysplasia syndrome)又称先天性外胚层缺陷、Siemencs综...[详细]

所属科室：皮肤性病科 病理科 医技科 中西医结合科 妇科 妇产科 皮肤科 其他科室 

阴道白斑(leukoplakiaofvagina)病因不明。多见于更年期妇女，可能与内分泌有关。白带多，不注意局部卫生等慢性刺激可为发病诱因。55%以...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 检验科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 其他科室 

先天性光敏感性卟啉症(Günthersyndrome)即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(c...[详细]

所属科室：耳鼻咽喉头颈科 五官科 病理科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 耳鼻喉科 其他科室 

致死性中线肉芽肿病(lethalmidlinegranuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。194...[详细]