所属科室：重症监护室 急诊科 其他科室 心脏外科 外科 呼吸内科 内科 

先天性肺动静脉瘘属肺内血管的先天畸形，肺动脉与静脉的分支直接相通，形成一个或多个血管瘤样囊腔，又称动-静脉瘤。本病常在青少年期出现症状，有的于婴儿期起...[详细]

所属科室：传染科 传染病科 呼吸内科 内科 

由小肠结肠炎耶尔森菌引起的感染，大部分累及胃肠道，引起自限性胃肠炎或肠系膜和末端回肠腺体炎。败血症及其肺和其他内脏受累极少见，肺炎病例一般发生于肝硬化...[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 呼吸内科 内科 

外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis，EAA)，也称作过敏性肺炎(hypersensitivity pneu...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 血液内科 消化内科 呼吸内科 内科 其他科室 

X-连锁高免疫球蛋白M血症(XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征，伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。[详细]

所属科室：重症监护室 急诊科 其他科室 呼吸内科 内科 外科 

先天性肺发育不全肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生一侧或双侧肺缺如;肺未发育支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺发育不全可见...[详细]

所属科室：内科 耳鼻咽喉头颈科 五官科 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 口腔科 皮肤科 儿科综合 耳鼻喉科 

白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)为一罕见的原发性免疫缺陷病，至今只有2例报道。LADⅡ为岩藻糖代谢异常，导致白细胞表面选择素配体岩藻糖化抗原SLeX...[详细]

所属科室：内科 其他科室 皮肤性病科 传染病科 儿科 呼吸内科 消化内科 皮肤科 儿科综合 

严重联合免疫缺陷病(SCID)包括一组遗传性疾病，是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以T细胞缺如尤为严重和突出。X-连锁严重联合免...[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大，HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(ISS)和不对称性室间隔肥厚(ASH)，临床表现...[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 呼吸内科 内科 

肺泡性蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良，肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂...[详细]

所属科室：耳鼻咽喉头颈科 五官科 儿科综合 儿科 内分泌科 心血管内科 呼吸内科 内科 耳鼻喉科 

迪格奥尔格综合征即先天性无胸腺或发育不全，属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍，使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。...[详细]