所属科室：肿瘤科 

血管周细胞瘤(hemanyiopericytoma)为由周细胞衍生的软组织肿瘤，较罕见。由于其他软组织肿瘤也有大量血管和呈血管周细胞瘤样外观，因而诊断...[详细]

所属科室：肿瘤科 

婴儿肌纤维瘤病(infantilemyofibromatosis)又称先天性泛发性纤维瘤病(congenitalgeneralizedfibromat...[详细]

所属科室：肿瘤科 

脂溢性角化病又名皮脂溢性角化病(seborrheickeratosis)、老年疣(senilewart)为老年人最常见的良性表皮增生性肿瘤。几乎所有老...[详细]

所属科室：营养科 儿科综合 儿科 其他科室 皮肤性病科 

先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 重症监护室 其他科室 妇产科 

爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的，又称Edwards综合征，患者成活率极低...[详细]

所属科室：营养科 肝病科 传染病科 儿科综合 儿科 其他科室 

Budd-Chiari综合征(BCS)又称肝静脉阻塞综合征(hepaticveinobstructionsyndrome)、Chiari综合征、Rok...[详细]

所属科室：中西医结合科 其他科室 肝病科 传染病科 儿科综合 儿科 内科 

α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α­1-antitrypsindeficiency)是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临...[详细]

所属科室：传染科 传染病科 儿科综合 儿科 

埃博拉病毒病即埃波拉出血热是由埃波拉病毒(ebolavirus)引起的急性传染病，至今为止仅在非洲少数国家发生过数起暴发流行。该病死亡率很高，危害很大...[详细]

所属科室：营养科 儿科综合 儿科 其他科室 

丙酸血症(propionicacidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷，系丙酰辅酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase...[详细]

所属科室：其他科室 儿科综合 儿科 营养科 

肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)即慢性肠源性肢端皮炎，又称肠源性肢端皮炎综合征(acrodermatitise...[详细]