我院是在国内较早开展药物临床试验工作，1985年，开展“极大剂量氨甲喋呤血药浓度监测”研究，参加“抗癌新药卡铂的研究” 获国家“七五”攻关成果奖。此后，相继参加了“rhIL-2全国多中心临床试验”等。1998年4月，经卫生部批准正式成立“天津市肿瘤医院卫生部临床药理基地”；1999年12月，经国家药品监督管理局（SFDA）重新认证后更名为“天津市肿瘤医院国家药品临床研究基地”。2005年成立药理研究室，闫昭任室主任。机构作为国内肿瘤防治研究的重要基地，参与了绝大多数在国内开展的抗肿瘤新药临床研究工作，并与国内外有影响的肿瘤药物研究机构及知名制药企业、CRO公司建立合作关系建立起密切的合作关系。并积极参与国际多中心临床试验，参加过多项美国FDA注册II/III期国际多中心临床试验，逐步引进更多国际临床试验项目。目前已承担新药临床试验150余项，完成研究病例4000余例，其中药物临床研究19项，发表相关论文14篇，其中两篇被美国《生物学文摘》收录。《遵循GCP原则的药物临床试验质量控制模式的建立》课题研究，获2004年度天津医科大学科技成果一等奖。