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  应与先天性皮肤异色症和无汗性外胚叶发育不良等相鉴别。

  网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病,临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。

  可见于先天性角化不良,在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着,丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张,犹如血管萎缩性皮肤异色症。面部皮肤发红、萎缩,可有不规则的成片色素沉着,手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮,掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害,全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变。

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