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相关疾病

  • 先天性冠状动脉瘘

    先天性冠状动脉瘘

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    先天性冠状动脉瘘为冠状动脉与心腔或管腔间存在异常交通形成的短路。由于心导管和选择性冠状动脉造影的广泛应用,本病的例数逐年增加。多数病人无明显症状,仅在体检时发现心前区有连续性杂音,响度一般为Ⅱ~Ⅲ级,有时可扪及震颤。部分病人在体力活动后有心悸、气短、乏力、心绞痛及心衰等症状。瘘入冠状静脉窦者易发...[详细]

  • 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

    先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 肿瘤科 外科 

    疾病介绍:

    动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点,出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有...[详细]

  • 老年人肝性脑病

    老年人肝性脑病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    肝性脑病(hepatic encephalopathy,HE)是由严重肝病或广泛性门-体静脉分流引起的以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征。其主要临床表现为意识障碍、行为失常和昏迷。[详细]

  • 先天性主动脉瓣上狭窄

    先天性主动脉瓣上狭窄

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    先天性主动脉瓣上狭窄较主动脉瓣和瓣下狭窄少见。它同主动脉囊发育异常有关,合并一系列的特殊表现。Williams于1961年报道主动脉瓣上狭窄患者常有智力发育迟钝和特殊面孔,后被一些学科所证实,故称Williams综合征。治疗时,应根据升主动脉狭窄长度及病理类型决定手术方式。[详细]

  • 细粒棘球蚴病

    细粒棘球蚴病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 传染病科 其他科室 呼吸内科 消化内科 传染科 急诊科 

    疾病介绍:

    细粒棘球蚴病(echinococcosis granulosa)是人体感染细粒棘球绦虫的幼虫所致的疾病,又称为囊型包虫病。狗是其终宿主,羊、牛是其中间宿主,故本病流行于畜牧区,人因误食虫卵也可成为其中间宿主,发生包虫病。包虫囊肿在肝脏内最多见,肺部次之,脑、骨骼等其他脏器偶尔也被侵犯。[详细]

  • 小儿法洛四联症

    小儿法洛四联症

    所属部位:

    胸部  所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    法洛四联症(Tetralogy of Fallot,TOF)是最常见的青紫型先天性心脏病,其主要病理改变有4种:主动脉根部增宽,右移骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚。前三项为原发病变,具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常...[详细]

  • 小儿房间隔缺损

    小儿房间隔缺损

    所属部位:

    胸部  所属科室:儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)是指心房间隔任何部位出现缺损造成心房水平的交通,是指房间隔上,除未闭的卵圆孔外,存在的孔洞。单纯房间隔缺损是最常见先天性心脏病之一,发病率约为活产婴儿的0.6‰。多数散发,也有家族发病倾向。Holt-Oram综合征为ASD合并上肢(桡...[详细]

  • 小儿大动脉炎

    小儿大动脉炎

    所属部位:

    胸部  所属科室:儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    大动脉炎是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎变。以引起不同部位的狭窄或闭塞为主,少数病人因炎症破坏动脉壁的中层,而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同,其临床表现也不同。[详细]

  • 限制型心脏病

    限制型心脏病

    所属部位:

    胸部  所属科室:肝病科 传染病科 心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    本病包括多发生在热带的心内膜纤维化及大多发生在温带的嗜酸细胞心肌病,本病在我国非常少见。青壮年常见,无明显性别差异,病变可局限于左心室,右心室或双心室同时受累。由于病变部位不同,而有不同的临床表现。[详细]

  • 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征

    小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征

    所属部位:

    眼 胸部 其他  所属科室:内科 骨科 五官科 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 神经内科 眼科 皮肤科 儿科综合 

    疾病介绍:

    毛细血管扩张性共济失调综合征是指一种罕见的、复杂的及预后不佳的神经皮肤综合征,又称毛细血管扩张性共济失调综合征、共济失调毛细血管扩张症、运动失调性毛细血管扩张征、Lovis-Bar征群。本病为常染色体隐性遗传性疾病,绝大多数为散发病例。临床特征包括:婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管...[详细]

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