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相关疾病

  • 小儿动脉导管未闭

    小儿动脉导管未闭

    所属部位:

    胸部  所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    小儿动脉导管未闭(PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。在胎儿循环时,胎儿时期肺动脉的大部分血流经开放的动脉导管流至降主动脉。出生后呼吸建立,动脉血氧升高,使动脉导管收缩,又因肺动脉压力下降,体循环压力加大,因而使通过动脉导管的血量显著减少反有少量左向右分流,至出生后数小时至数天...[详细]

  • 小儿豹皮综合征

    小儿豹皮综合征

    所属部位:

    耳 眼 胸部 腹部 盆腔  所属科室:内科 皮肤性病科 儿科 心血管内科 皮肤科 儿科综合 

    疾病介绍:

    豹皮综合征(Leopard syndrome)也称多发性黑痣综合征、弥漫性黑痣综合征、心脏皮肤综合征、神经心肌病性黑痣病、Moynahan综合征、心脏雀斑综合征等。为一常染色体显性遗传性疾病。主要特点为多发性黑痣、心电图异常、先天性心血管异常、眼异常、生殖器异常、骨骼异常、身体发育障碍、神经性耳...[详细]

  • 小儿单纯肺动脉口狭窄

    小儿单纯肺动脉口狭窄

    所属部位:

    胸部  所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心脏外科 外科 呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    单纯肺动脉口狭窄(isolated pulmonic stenosis)指以肺动脉口狭窄为唯一畸形的常见先心病。有别于同时有心室间隔缺损和主动脉骑跨的法乐四联症,病人的心室间隔完整但可伴有心房间隔缺损或卵圆孔未闭的病人,后两者在肺动脉口狭窄严重时,可使右心房压增高,引起右至左分流而出现紫绀,被称...[详细]

  • 小儿颈椎融合综合征

    小儿颈椎融合综合征

    所属部位:

    头 眼 颈部 胸部 其他  所属科室:内科 外科 骨科 儿科 心血管内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    颈椎融合综合征系颈椎两节以上的先天性融合,又称Klippel-Feil综合征、短颈综合征、颈胸椎体先天性骨结合综合征、骨样斜颈综合征、天性颈蹼综合征。临床以短颈、后发际低、颈部活动受限等三联征为特征。[详细]

  • 小儿室间隔缺损

    小儿室间隔缺损

    所属部位:

    胸部  所属科室:急诊科 中西医结合科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)是小儿先心病中最常见的类型之一,大型VSD在婴幼儿期,甚至新生儿期即引起严重的症状。[详细]

  • 氯丙嗪类中毒

    氯丙嗪类中毒

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 消化内科 肾病内科 急诊科 

    疾病介绍:

    氯丙嗪(chlorpromazine)类药物为酚噻嗪的衍生物,目前常用者有氯丙嗪(冬眠灵)、乙酰普马嗪、异丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪等,氯丙嗪类中毒多由于用药过量或小儿自取多量误服所致。偶因应用治疗剂量发生过敏反应。[详细]

  • 麻黄碱中毒

    麻黄碱中毒

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 消化内科 神经内科 急诊科 

    疾病介绍:

    麻黄碱(ephedrine)是中药麻黄的有效成分,也可合成。中毒大多由于误服过量麻黄碱或麻黄所致。婴儿应用含麻黄碱的滴鼻剂或喷雾剂过量常可导致中毒。[详细]

  • 小儿手-心畸形综合征

    小儿手-心畸形综合征

    所属部位:

    其他 胸部  所属科室:儿科综合 儿科 心血管内科 内科 骨科 

    疾病介绍:

    手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征(cardiac-limb syndrome),又称Holt-Oram综合征、心房-手指综合征(atrio-digital syndrome)、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征(atrio-digital dy...[详细]

  • 小儿急性呼吸衰竭

    小儿急性呼吸衰竭

    所属部位:

    胸部  所属科室:儿科综合 儿科 呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常,由于某种突发原因,例如气道阻塞、溺水、药物中毒、中枢神经肌肉疾患抑制呼吸,机体往往来不及代偿,如不及时诊断及尽早采取有效控制措施,常可危及生命。但此型呼吸衰竭患者原呼吸功能常大多良好,若及时有效抢救,预后往往优于慢性呼吸衰竭。但是在临床也可常见到原呼吸功能较差...[详细]

  • 小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏

    小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏

    所属部位:

    其他  所属科室:内科 其他科室 儿科 呼吸内科 消化内科 血液内科 检验科 儿科综合 医技科 

    疾病介绍:

    嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase,PNP)缺乏时主要表现为T细胞免疫功能缺陷而B细胞可能正常。1975年首次报道该病,为常染色体隐性遗传疾病。[详细]

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