肝脾肿大的相关疾病_肝脾肿大会引起哪些疾病

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相关疾病

肝结核

所属部位：
腹部所属科室：内科传染病科消化内科传染科

疾病介绍：
肝结核(tuberculosis of the liver)较为少见，因缺乏特异的症状和体征，故临床误诊误治率较高。多数肝结核系全身粟粒性结核的一部分，称为继发性肝结核，患者主要表现为肝外肺、肠等结核引起的临床表现，一般不出现肝病的临床症状，经过抗结核治疗肝内结核可随之治愈，临床上很难作出肝结核...[详细]
肝硬化性肾损害

所属部位：
腹部腰部全身所属科室：内科中医科传染病科其他科室消化内科肾病内科肝病科中西医结合科

疾病介绍：
肝炎后肝硬化、乙醇性肝硬化、胆汁性肝硬化及血吸虫病性肝硬化等均可引起肾损害。引起肾损害的肝硬化有多种原因，而门脉性肝硬化是一种常见的肝硬化类型，约占所有肝硬化的半数。引起门脉性肝硬化的原因很多，主要是病毒性肝炎、慢性酒精中毒、营养缺乏、肠道感染、药物或工业物中毒及慢性心功能不全等。临床上分为代偿...[详细]
老年性昏迷

所属部位：
头胸部腹部全身所属科室：内科中医科其他科室呼吸内科心血管内科消化内科神经内科内分泌科针灸科急诊科老年病内科

疾病介绍：
昏迷为脑功能发生高度抑制的病理状态。主要特征是严重的意识障碍，病人对体内外一切刺激均无反应。意识障碍和昏迷约占全部急症病例的3%，尤其老年人较为多见，应积极诊治和抢救。[详细]
淋巴瘤样肉芽肿

所属部位：
皮肤全身其他所属科室：内科皮肤性病科其他科室呼吸内科肾病内科神经内科皮肤科病理科放射科检验科医技科医技科

疾病介绍：
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。[详细]
肝肺综合征

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
肝肺综合征(hepatopulmonary syndrome，HPS)是由各种急慢性肝病并发的肺脏血管扩张和动脉氧合作用异常引起的低氧血症。实质上是原发性肝病、肺内血管扩张和动脉氧合不足所构成的三联征。[详细]
肝紫癜病

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科血液内科

疾病介绍：
肝紫癜病罕见。近年报告增多，可能与化学细胞毒性药物、γ射线、细菌或病毒的感染以及免疫缺陷有关。以随机分布于肝内充满血液的腔隙为特征。[详细]
勒夫勒心内膜炎

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
勒夫勒心内膜炎(LÖffler’s endocarditis)又称为嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎或嗜酸性粒细胞性心内膜病等。[详细]
内脏利什曼病

所属部位：
盆腔腹部胸部所属科室：急诊科其他科室传染科传染病科肾病内科消化内科呼吸内科内科

疾病介绍：
利什曼病(leishmaniasis)系利什曼原虫所引起的寄生虫病，由不同虫种引起的利什曼病的临床表现也不同，可分为内脏利什曼病 (visceral leishmaniasis，VL)，皮肤利什曼病(cutaneous leishmaniasis，CL)和黏膜皮肤利什曼病(mucocutaneo...[详细]
黏多糖贮积症Ⅰ型

所属部位：
耳眼胸部腹部其他所属科室：内科其他科室五官科耳鼻咽喉头颈科呼吸内科心血管内科消化内科内分泌科眼科耳鼻喉科

疾病介绍：
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多...[详细]
黏多糖贮积症Ⅱ型

所属部位：
耳胸部腹部皮肤其他所属科室：内科其他科室皮肤性病科呼吸内科内分泌科皮肤科

疾病介绍：
本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。[详细]