四肢畸形的相关疾病_四肢畸形会引起哪些疾病

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相关疾病

松弛性跖痛症

所属部位：
下肢四肢其他所属科室：骨科中医科外科其他科室麻醉医学科中西医结合科疼痛科

疾病介绍：
指前足底跖骨头或跖骨干疼痛，按其病因可分为松弛性跖痛症和压迫性跖痛症。多在先天性第1跖骨畸形基础上发生，如第1跖骨过短、内翻或异常频繁活动等，因第1跖骨不能有效负重，而需第2或第3跖骨替代。正常情况下，骨间肌收缩使跖骨头相互靠拢，若因体重增加、长途行走、剧烈运动、病后足软弱等因素，导致骨间肌萎...[详细]
小儿关节弯曲综合征

所属部位：
上肢下肢四肢背部所属科室：骨科儿科儿科综合

疾病介绍：
关节弯曲综合征即Guerin-Stern综合征，又称先天性多发关节挛缩(congenital multiple arthrogryposis)、先天性肌营养不良(congenital myodystrophy)、关节肌肉发育不良综合征(arthromyodysplastic syndrome)、...[详细]
小儿卡斯钦-贝克病

所属部位：
上肢下肢四肢其他所属科室：骨科儿科麻醉医学科儿科综合疼痛科

疾病介绍：
卡斯钦-贝克病(Kaschin-Bek disease)即大骨节病，是一种地方性软骨骨关节畸形病，是以软骨坏死为主的变形性骨关节病。多发生于儿童和少年，主要侵犯儿童和青少年的骨骼与关节系统，导致软骨内成骨障碍、管状骨变短和继发的变形性关节病。致管状长骨发育障碍，关节增粗、疼痛、肌肉松弛、萎缩和运...[详细]
小儿磷酸酶过少症

所属部位：
四肢腹部腰部所属科室：骨科儿科其他科室儿科综合营养科

疾病介绍：
磷酸酶过少症(hypophosphatasia)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，少数为显性遗传。多发生于小儿，其特点是血液、肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨(phosphorylthanolamine)排出量增加。[详细]
小儿软骨发育不全

所属部位：
上肢下肢四肢所属科室：骨科儿科儿科综合

疾病介绍：
小儿软骨发育不全(achondroplasty)是侏儒中最多的一型，属于软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。伴有肢体短小、头大以及常有手的三叉畸形，属软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。[详细]
跖管综合征

所属部位：
下肢四肢所属科室：骨科中医科外科其他科室麻醉医学科针灸科中西医结合科疼痛科

疾病介绍：
跖管综合征(metatarsal tunnel syndrome)亦称为跗管综合征或踝管综合征，是指胫神经在通过位于内踝后下方的踝管至足底的行程中被卡压所引起的一系列临床症状和体征，由Keck于1962年首先报道。此病多发于青壮年、从事强体力劳动者或长跑运动员。[详细]
组织细胞纤维瘤

所属部位：
下肢四肢所属科室：骨科外科肿瘤科

疾病介绍：
组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把病灶小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入髓腔而且常合并病理性骨折的称之为非骨化性纤维瘤。[详细]
海绵状淋巴管瘤

所属部位：
眉颈部四肢头部眼下肢口鼻所属科室：肿瘤科

疾病介绍：
海绵状淋巴管瘤(cavernouslymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。[详细]
毛细淋巴管瘤

所属部位：
女性盆骨眉生殖部位臀部胸部颈部四肢头部头下肢口耳所属科室：肿瘤科

疾病介绍：
毛细淋巴管瘤(capillarylymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。[详细]
梭形细胞血管内皮细胞瘤

所属部位：
女性盆骨男性股沟生殖部位颈部四肢下肢上肢所属科室：皮肤科皮肤性病科肿瘤科

疾病介绍：
梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindlecellhemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性血管增生伴发血管畸形和血栓形成后周期性血管再通。[详细]